作者:郭茂元,王勇朋,遵义医科大学第二附属医院影像科
1.病例资料
患者,男,51岁,因发现右颈部肿块并进行性增大6个月余就诊。患者6个多月前无意间触及右颈部肿块,约鸡蛋大小,无疼痛,无
查体:颈前正中区偏右见隆起肿块,局部皮肤未见红肿及破溃,甲状腺区触及一大小约10cm×8cm肿块,质硬,伴有压痛,表面不光滑,活动度差,边界不清,肿块固定,随吞咽动作上下活动度差。
实验室检查:神经元特异性烯醇化酶24.72ng/mL(参考值<17ng/mL),甲状腺球蛋白121.3ng/mL(3.5~77ng/mL),甲状旁腺素及其他检查均正常。颈部CT平扫及增强:甲状腺右叶见不规则肿块,大小8.6cm×8.0cm×11.4cm,增强扫描不均匀强化,向下突入纵隔,气管受压左移,颈部软组织及间隙显示清晰,颈椎椎体及附件未见明显破坏,颈部淋巴结未见明显增大(图1、2);胸部CT平扫及增强:双肺多发结节,增强扫描轻度强化,最大者位于左肺下叶,直径约2.0cm,纵隔及双肺门未见肿大淋巴结(图3、4);颈部MRI平扫及增强:甲状腺右叶及周围、上纵隔巨大团块,以等T1、长T2 信号为主,增强扫描明显强化,信号不均,气管受压并移位(图5~7)。
图1 CT平扫示甲状腺右叶、上纵隔不规则形肿块,边界不清,呈软组织密度,气管受压左移(箭)。图2 CT增强扫描示肿块不均匀强化(箭)。 图3 肺窗示左下肺多发结节,边界清晰(箭)。图4 纵隔窗示左下肺多发类圆形结节,呈软组织密度(箭)。图5 T1WI示甲状腺右叶及周围、上纵隔巨大等信号肿块(箭)。 图6 T2WI示肿块呈高信号,信号不均匀(箭)。 图7 T1WI增强扫描示肿块明显不均匀强化(箭),内见片状不强化区。
术前诊断:甲状腺右叶恶性肿瘤并双肺转移。右颈部肿块、左肺下叶结节穿刺活检术,肉眼呈灰白色,长0.6~2cm,镜下见异型肿瘤细胞片状生长,细胞不规则,胞界不清,部分可见明显核仁,局灶见坏死(图8)。
图8 病理图示异型肿瘤细胞片状生长,细胞不规则,胞界不清,部分可见明显核仁,局灶见坏死(×100,HE)。
免疫组化:CD99(+),CD56(+),Vimentin(+),MyoD1(-/+),CD45(-),TG(-),CD20(-),CD3(-),TTF-1(-),Desmin(-),CK(-),Syn(-),CgA(-),CT(-),PAX8(-),CK5/6(-),CR(-),MC(-),TdT(-),Ki67(60%+),特染:PAS(+)。术后诊断:甲状腺尤文氏肉瘤并双肺转移。
2.讨论
骨外尤文氏肉瘤(extraosseous Ewing's sarcoma,EES)是少见的小圆细胞恶性肿瘤,其在病理学、组织学上与骨尤文肉瘤相似。EES多见于青年男性深部软组织、腹膜后和胸壁等部位,发生于甲状腺者罕见,并常比骨尤文肉瘤的发病年龄大。EES恶性程度高,生长迅速,早期即可转移至肺、骨等。本例为51岁男性,肿块较大且已发生肺转移,较为罕见。免疫组化:CD99、FLI-1、神经元特异性烯醇化酶(neuron-specific enolase,NSE)常表达阳性,其中CD99联合FLI-1高表达、t(11;22)和q(q24;q12)染色体易位有助于诊断。
临床表现无特异性,常为软组织肿块,压迫邻近器官时将产生相应症状。影像表现:CT表现为软组织密度肿块,肿块常较大,密度常不均匀,内部坏死、
小圆细胞排列较紧密、细胞间液少,影像学表现可反映其病理性质。本例患者CT、MRI表现符合EES的影像学表现。鉴别诊断包括:①骨尤文肉瘤,儿童多见,肿瘤起源于髓腔并向外浸润生长,表现为斑点状、虫蚀样溶骨性骨质破坏,边界不清,可见骨膜反应及软组织肿块;②
来源:郭茂元,王勇朋.甲状腺尤文氏肉瘤并双肺多发转移一例[J].放射学实践,2022,37(06):791-792.