家族性心肌病的显性

发布时间:2023-08-24 18:53 阅读:加载中...
<a href='/search.php?searchword=%E5%91%A8%E5%A4%A7%E4%BA%AE'>周大亮</a>  
讲解医师:周大亮  
哈尔滨市第一医院心内科 / 主任医师
家族性心肌病指原发性心肌病,如扩张型心肌病、肥厚型心肌病、限制型心肌病,呈家族性分部,是一种具有家族常染色体显性遗传的特点。家族性心肌病病理结构表现为先天性的心室结构改变和心肌壁功能受损,从而导致心脏功能进行性障碍,临床表现为活动后气促和易于疲劳。家族内有1-2个人患有心肌病,需要进行基因检测或定期随访和心脏彩超的检查,做到早期发现、早期治疗。特别是有胸闷、心悸、突发晕厥的患者,要及时到医院就诊检查,明确诊断,及时给予相应的治疗,家族性心肌病在性别遗传方面没有特别明显的差异。

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