北京协和医院神经外科 / 副主任医师
肌张力障碍病因较多,分为原发性和继发性两类因素。具体情况如下:
1、遗传:DYT1、DYT5、DYT6、DYT25基因异常均可引起肌张力障碍,DYT1阳性易累及青少年、儿童,形成原发性、全身性肌张力障碍,病程进展较快,症状较重;DYT5引起的肌张力障碍,称为多巴胺反应性肌张力障碍,对美多芭治疗反应好,可通过左旋多巴进行治疗;
2、外伤:外伤后可引起肌张力障碍;
3、药物:帕金森病长期服用左旋多巴后,可出现左旋多巴诱导的肌张力障碍;
4、神经退变:如泛酸激酶相关性神经变性病或神经棘红细胞增多症,包括铁蛋白异常沉积症等,均可引起继发性肌张力障碍;
5、特发性肌张力障碍:基因检测无异常。
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