人类遗传病的类型有哪些

讲解医师：李芊绵  
哈尔滨市儿童医院营养科 / 主任营养师 什么是人类遗传病？它是指由于移转物质改变而引起的人类疾病，主要是因为生殖细胞或者是受精卵中的遗传物质所引起的疾病。其中分为单基因、多基因以及染色体异常遗传病这三大类，占多数的就是多基因遗传病。显性基因当中会有单基因遗传病，常指的就是有多指、并指或者是佝偻病，还有是男性外耳道多毛症。单基因当中隐性遗传病主要是指白化病、先天性的聋哑以及伴X染色体当中的色盲症。多基因遗传病，是由多种的家族性聚集现象出现的一种疾病，并且受环境的影响比较严重。多基因遗传病通常是有唇裂，无脑儿以及原发性的高血压、精神病等。还有是染色体异常遗传病。常染色体异常，常见的一种叫做21-三体综合征，是因为常染色体变异而引起的。还有一种就是性染色体发生异常，例如性腺发育不良等，想要下一代的时候，可以去询问对方家族当中是否有相应的遗传病史，通过机构检测，这样能够去判断和避免下一代的孩子有这样的疾病，能够给家庭带来比较小的负担。