佝偻病

  • 怎样判断宝宝有佝偻病(音频)

    怎样判断宝宝有佝偻病
    讲解医师:邢玉凤  (主任医师)
    就职单位:佳木斯市妇幼保健院儿内科
    判断宝宝是否有佝偻病,常根据以下几点:\n第一、患有佝偻病的宝宝一般睡眠不安,容易惊醒、哭泣、出汗,并且伴有酸臭味,还有容易烦躁和易怒等。\n第二、宝宝会出现鸡胸,且囟门增大,边缘薄,有的会出现O形腿、X形腿、漏斗胸,还可能会出现手镯、脚镯等体征表现。\n第三、宝宝可能会出牙晚,出现枕秃、囟门晚闭、肋外翻,还有肌肉、韧带松弛,坐、站立、行走要比同龄孩子晚。\n另外,除了以上临床表现,宝宝需要及时去医院,通过血生化、X光片,或者是抽血化验等方式进行检查,综合来判断是否患有佝偻病。如果确诊此病,需要积极进行治疗,避免耽误最佳治疗时间,影响宝宝的正常发育。
  • 怎么确定婴儿佝偻病(音频)

    怎么确定婴儿佝偻病
    讲解医师:于世华  (副主任医师)
    就职单位:莒县中医医院儿科
    佝偻病的判断主要是看骨骼的改变、肌肉松弛和神经兴奋性改变,小儿维生素D缺乏性佝偻病的表现如下:\n1、三个月左右:初期多见于三个月左右的宝宝,主要表现为易激惹、烦闹、夜啼、多汗,特别是头部多汗,可因摇头摩擦而出现枕秃。\n2、六个月左右:宝宝头颅发育比较快,可出现颅骨软化、方颅,有的还出现出牙延迟。\n3、一岁左右:宝宝胸廓发育比较快,可出现串珠肋、郝氏沟、鸡胸、漏斗胸,开始行走的时候可出现O形腿、X形腿。\n4、学龄期:坐久后可以出现脊柱后凸、侧弯等,由于肌肉韧带松弛,可出现头项软弱无力,坐、立、行发育落后,有的还可以出现表情淡漠、语言发育延迟、免疫力低下、反复感染等。\n佝偻病还应该根据血生化及X线检查,确定是静止期,还是活动期。
  • 佝偻病怎么检查(视频)

    佝偻病怎么检查
    佝偻病需要完善体格检查、实验室检查,以及影像学检查,在与其他疾病鉴别诊断时,可能还要完成其他专项检查。佝偻病患者会出现头部、躯干、四肢的骨骼结构异常,通过体格检查就能初步明确病变方向。佝偻病可能由多种因素引起,常见的病因是维生素D3缺乏...
    2023-08-21
  • 佝偻病是什么(音频)

    佝偻病是什么
    讲解医师:王锦涛  (主治医师)
    就职单位:郸城县中心医院内科
    佝偻病又称维生素D缺乏性佝偻病,是由于婴幼儿、儿童、青少年体内维生素D不足引起的钙磷代谢紊乱,产生了一种以骨骼病变为特征的全身慢性营养性疾病,主要的特征是生长着的长骨干骺端软骨板和骨组织钙化不全,维生素D不足,使成熟的骨钙化不全,这一疾病的高危人群是两岁以内的婴幼儿,尤其是3-18个月的婴幼儿,在临床上可以通过补充维生素D来得以预防。
  • 维生素D缺乏性佝偻病怎么治?(音频)

    维生素D缺乏性佝偻病怎么治?
    讲解医师:李时莲  (副主任医师)
    就职单位:首都医科大学附属北京儿童医院营养膳食科
    维生素D缺乏性佝偻病要进行血液的维生素D检测,评估看是维生素D的缺乏,还是维生素的依赖。缺乏性佝偻病要补充维生素D,不同年龄的孩子补充的D不一样,如果是<1岁的,每天根据缺的程度,要补充到500单位,如果是大孩子的,可以补充到700单位。
  • 婴儿佝偻病有什么特征(音频)

    婴儿佝偻病有什么特征
    讲解医师:马延博  (主治医师)
    就职单位:聊城市第二人民医院小儿内科
    佝偻病初期的主要症状多为神经兴奋性增高的症状,如易激惹、烦躁、汗多、刺激头皮而摇头,多见于六个月以内婴儿,特别是三个月以内婴儿。临床工作中,很多儿童、很多小婴儿来就诊的主要原因就是这些,活动期的主要症状主要是骨骼改变。六个月以内的婴儿佝偻病以颅骨改变为主,主要表现为颅骨软化,按压有乒乓球样的感觉。六个月以后,如果这种病情仍然继续,则可表现为方颅、佝偻病串珠。小婴儿会行走之后,由于缺钙导致下肢骨骼弯曲,严重的可以形成O型腿和X型腿,学名为膝内翻和膝外翻。患儿会走和会坐以后,可以因为韧带松弛而导致脊柱畸形。
  • 怎么判断宝宝有没有佝偻病(音频)

    怎么判断宝宝有没有佝偻病
    讲解医师:张道俭  (副主任医师)
    就职单位:北京大学第一医院骨科
    佝偻病的患儿来就诊一般有程序,如下:\n一、询问一下母亲的怀孕史,母亲怀孕期间有没有晒太阳,有没有补充维生素D,有没有腿抽筋缺钙的表现。\n二、问一下出生史,孩子是不是足月出生,是不是是双胞胎,是不是早产。\n三、问一下喂养史,孩子出生是不是纯母乳喂养,还是配方奶粉喂养,是不是按期添加了辅食,是不是常规补充了维生素D。\n四、问一下孩子症状,孩子有没有容易哭闹,容易不明原因的哭闹,容易发火、出汗的情况。\n五、在这些基础上还要对孩子进行查体,看有没有颅骨软化、有没有方颅畸形、有没有枕秃、有没有肋骨串珠、有没有膝内翻、膝外翻、O形腿、X形腿骨性畸形来帮助诊断。当然这一步应该完善一下实验室检查和影像学检查,如抽血查一下血里边的25-羟维生素D3的水平,血的生化,血钙水平,照一下X光片看一下骨性结构有没有缺钙的畸形表现,通过这些综合考虑就可以把病诊断出来了,看有没有佝偻病。
  • 佝偻病怎么治?(音频)

    佝偻病怎么治?
    讲解医师:李时莲  (副主任医师)
    就职单位:首都医科大学附属北京儿童医院营养膳食科
    佝偻病是由于钙缺乏或者维生素D缺乏,或者维生素D和钙同时的缺乏,造成骨骼变形,如有鸡胸、漏斗胸或者肋缘外翻、O型腿、X型腿、方颅、串珠肋,这就叫做佝偻病。佝偻病的治疗主要是补充钙和维生素D,补充的过程中,要在评估的基础上进行计算,药物补充的同时要进行食物的调整,加强维生素D,还有钙含量比较高的饮食的摄入。
  • 什么是佝偻病?(音频)

    什么是佝偻病?
    讲解医师:刘莉  (主任医师)
    就职单位:首都医科大学附属北京儿童医院保健中心
    佝偻病是由于维生素D不足或者是维生素D缺乏引起的钙磷代谢失调而导致的骨骼改变,这是一种营养性的慢性疾病。佝偻病常发于婴幼儿期,主要发生于两岁以下的婴儿。病因主要是维生素D摄入不足,维生素D是一种脂溶性维生素,在体内只能通过光照皮肤将无活性的维生素D转换为有活性的维生素D,这是一种方式。此外,食物中含维生素D是比较少的,主要是蛋黄中含维生素D较高,因此通过饮食补充维生素D是很难实现的,因此常常因为维生素D摄入不足引起佝偻病。
  • 佝偻病遗传吗(音频)

    佝偻病遗传吗
    讲解医师:张玉晶  (主任医师)
    就职单位:哈尔滨医科大学附属第二医院儿内科
    佝偻病不是遗传性疾病,只是因为维生素D缺乏导致的一种营养障碍性疾病,主要表现为在婴儿期有枕秃、多汗、肋缘外翻、夜惊,到了会走以后会出现X型腿、O型腿,主要是因为维生素D缺乏,导致钙吸收减少,而引起骨骼畸形。因为是营养障碍性疾病,完全可以治疗,只要补足维生素D就可以,不是由遗传因素造成的。另外有一种称作叫先天性佝偻病,也不是因为遗传导致的,是因为胎儿在母体内,因为母亲缺乏维生素D,导致胎儿在宫内就出现维生素D缺乏,出生以后就会表现为明显的喉软骨软化,或者先天性鸡胸、漏斗胸等等畸形,所以叫做先天性佝偻病,但并不是因为遗传,而是因为母体就缺少维生素D导致的。