毛姗姗

脊髓灰质炎即小儿麻痹症，原因是嗜神经的脊髓灰质病毒侵犯人体的脊髓前角细胞，从而对前角细胞造成损伤。脊髓前角细胞受损后，神经失去功能，下肢得不到神经的营养，就会表现出无力，患者运动能力即会下降，最终由于废用性萎缩导致肌肉无力。 脊髓灰质病毒会吞噬单侧的运动神经元，因此，小儿麻痹症的患者会表现为单侧肢体跛行。

发烧惊厥一般对孩子的影响较小，但是对少数孩子会有较大影响。发烧惊厥又称为高热惊厥，是小儿发烧抽搐的常见原因。小儿大脑未发育完全，体温太高时导致大脑神经元放电，出现高热惊厥的表现。 既往医疗条件较差，高热惊厥不受重视，很多抽搐患儿长大后会恢复，提示高热惊厥并非难治性疾病，预后较好，90%-95%的孩子长大后没有明显影响。但是，部分患儿发烧抽搐有一定危险，频繁抽搐会对大脑造成一定损伤或埋下一定的隐患，因此对于既往有惊厥发作的患者，可服用预防性药物，如发烧时服用止痉的安定片，防止抽搐发生。5%的发烧惊厥患儿预后较差，进展为复杂性热性惊厥。要根据磁共振、家族史、视频脑电图等，综合评估是否为单纯热性惊厥，再给予合理的治疗方案。

脊髓性肌萎缩症的诊断方法比较简单，主要是基因诊断。该病为遗传病，遗传方式已经明确，即人体5号染色体长臂上的7号外显子缺失，只要能查到7号外显子缺失，即可明确诊断。 但是，在诊断过程中可能不会首先考虑是脊髓性肌萎缩，或者想到做基因检测，所以需要临床医生有敏锐感。如果患者主要表现为没有力气，走路不会走，竖头不稳，或者肢体软，如果医生了解脊髓性肌萎缩症，一般会进行基因检测，可能几天后即可确诊。但是，如果医生对该病缺乏敏感度，或家长不清楚挂哪个科，可能前期会进行肌电图等辅助检查，最后通过基因检测确诊此病。

脊髓性肌萎缩症为罕见病，英文名为SMA，患者临床表现为进行性肌无力和肌萎缩，病因在于脊髓运动神经元中的基因突变，导致患者全身出现问题。近几年对该病的研究有一定进展，根本原因是运动神经元的存活蛋白基因缺失，导致存活蛋白下降，只要给患者补充蛋白，其运动能力即可得到一定的提升。 脊髓性肌萎缩虽为罕见病，但属于罕见病中的常见病，发病率相对较高，在中国发病患者庞大，约有3-5万，因此，这类疾病需要引起重视。这类罕见病、遗传病可以预防，注意产前筛查，对于携带者进行筛查，有利于防止基因缺陷的孩子出生。

小儿老是挤眼的原因如下： 1、眼睛不舒服：家长可翻开孩子眼皮，看是否有较多红血丝，如果明确为眼部不适，需至眼科就诊； 2、抽动症：常见表现为挤眼频繁、用力，可伴随面部、口角抽动。神经内科医生可根据孩子挤眼的表现，或者家长拍摄的孩子挤眼的视频，判断是否为抽动症。此外，如果患儿就诊眼科后滴过一段时间眼药水，但未见明显好转，此时也建议做脑电图，排查神经系统问题； 3、其他：部分小儿微量元素缺乏或维生素D缺乏，也会加重挤眼，因此有时建议患儿进行微量元素检测。 总之，孩子出现挤眼要综合考虑，明确诊断后对症治疗。