神经纤维瘤病怎么治疗

发布时间:2023-08-05 23:16 阅读:加载中...
<a href='/search.php?searchword=%E9%83%AD%E8%87%B4%E9%A3%9E'>郭致飞</a>  
讲解医师:郭致飞  
安徽医科大学第二附属医院神经外科 / 副主任医师
神经纤维瘤病是一种遗传性疾病,可分为1型和2型,1型主要表现为全身的咖啡斑牛奶、腋窝腹股沟的雀斑、全身皮下的纤维瘤结节、眼眶骨质发育异常、视神经的肿瘤等表现,对于1型神经纤维瘤病,如症状不重,无需特殊治疗,观察即可。如肿瘤较大,症状明显,需要采取手术切除。咖啡牛奶斑,以及雀斑可采取激光治疗。2型神经纤维瘤病,主要表现为颅内或者椎管内多发的神经纤维瘤,主要为双侧的听神经瘤,合并椎管内及内脏部分的多发肿瘤,治疗主要是采取手术切除肿瘤,尽可能地切除全部肿瘤。

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