胡晓鹏

  • 马凡综合征是什么?(音频)

    马凡综合征是什么?
    讲解医师:胡晓鹏  (主任医师)
    就职单位:中国医学科学院阜外医院血管外科中心
    马凡综合征可能很多人对这个病不是很了解,这个病实际上是一个遗传病,是常染色体的显性遗传病,马凡综合征的患者,子女中无论男女,都有一半的可能性会有这个病。临床中见到的病人也不完全都是有家族史的,大约有20%-30%的病人,没有家族史,可能是因为基因突变,导致的马凡综合征。马凡综合征病人看外表,就能看出来。病人最典型的表现就是骨骼系统,表现为四肢细长,包括手指和脚趾,又细又长,这种表现叫蜘蛛指,像蜘蛛的手指和脚趾一样,又细又长。病人因为主要累及到身上的软组织,还经常有韧带的松弛,关节的脱位,包括脊柱的侧弯、畸形。病人经常会合并一些眼部的病变,包括晶状体脱位,好多病人会合并高度的近视,但是这些问题,都不会对病人有致命的影响,马凡综合征最危险的合并症在心血管,大约有百分之七八十的病人,会累积到心脏和血管,会造成主动脉瘤、主动脉夹层,包括心脏瓣膜的病变,主动脉瓣和二尖瓣关闭不全。发生这些问题之后,会对病人的生命造成很大的威胁,有一些运动员,就是马凡综合征,特别是一些篮球跟排球队运动员,因为又高又瘦,比较适合做运动,但是有一些运动员会发生猝死,好多病人一检查,这些运动员就是马凡综合征的病人,猝死的原因可能就是动脉瘤破裂或者主动脉夹层。
  • 得了心脏瓣膜病是不是要马上手术(视频)

    得了心脏瓣膜病是不是要马上手术
    心脏瓣膜病临床上很多病人属于早期阶段,发现后无需立即手术。心脏瓣膜手术方法一种是做修复,一种是做置换。心脏瓣膜置换手术后,对病人生活质量会有较大影响,建议瓣膜病变不严重患者暂时观察,或者采取药物治疗推迟手术时间。心脏瓣膜病达到手术指征的患者需手术治疗。
    2023-08-01
  • 主动脉夹层是什么病?(音频)

    主动脉夹层是什么病?
    讲解医师:胡晓鹏  (主任医师)
    就职单位:中国医学科学院阜外医院血管外科中心
    主动脉夹层,是主动脉疾病里面最凶险的一个疾病,起病非常急,最主要的表现就是剧烈的胸痛和背痛,这种疼痛医学上叫刀割性的疼痛,是非常难以忍受的剧烈的疼痛。中国人最主要的原因就是动脉硬化跟高血压,主动脉分为三层,包括外膜,包括中层,包括内膜。动脉硬化高血压之后,内膜上可能会出现破口,破口之后血会从主动脉的血管里,跑到主动脉壁中间,跑到内膜跟外膜之间,主动脉壁不完整了之后,相当于血液的外围,只有很薄的一层外膜包裹,这个外膜如果承受不住体内的血压,外膜就会破裂,一旦破裂,病人大出血就会死亡,所以主动脉夹层是特别凶险的病。比较常见的A型夹层跟B型夹层是根据夹层的部位不同分的,A型夹层死亡率很高,有人统计过,发病48小时之内,每个小时要死掉1%的病人,相当于发病之后,过48小时之后,有一半的病人都死掉了,有机会做手术的病人比较少。