山东省第二人民医院呼吸内科 / 副主任医师
特发性肺间质纤维化是一种特殊性间质性肺病,病因尚不明确,多发于中老年人,男性多于女性。临床表现主要是进行性低氧血症、双肺弥漫性病变,以毛玻璃样改变、细网格状及粗网格状改变、蜂窝肺为主要特征,预后较差。特发性肺纤维化最终结果是呼吸衰竭,死亡率较高,生存期平均约为4.7年。目前临床中治疗特发性肺纤维化的药物较少,治疗较为棘手,最终治疗方法为肺移植。
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特发性肺间质纤维化是一种特殊性间质性肺病,病因尚不明确,多发于中老年人,男性多于女性。临床表现主要是进行性低氧血症、双肺弥漫性病变,以毛玻璃样改变、细网格状及粗网格状改变、蜂窝肺为主要特征,预后较差。特发性肺纤维化最终结果是呼吸衰竭,死亡率较高,生存期平均约为4.7年。目前临床中治疗特发性肺纤维化的药物较少,治疗较为棘手,最终治疗方法为肺移植。