首都儿科研究所附属儿童医院心血管内科 / 主任医师
马方综合征是一种常染色体显性遗传的结蹄组织疾病,患者主要表现为手指呈蜘蛛样、脊柱脱位、肢体细长等骨骼异常症状,高度近视等晶状体病变症状,冠状窦瘤、二尖瓣脱垂等心血管改变症状及肺部、硬腭等发育异常,如主动脉窦瘤发生破裂,可能导致患者猝死。
小儿马方综合征一般无法进行根治性治疗,通常针对出现的症状,进行相应的治疗。
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马方综合征是一种常染色体显性遗传的结蹄组织疾病,患者主要表现为手指呈蜘蛛样、脊柱脱位、肢体细长等骨骼异常症状,高度近视等晶状体病变症状,冠状窦瘤、二尖瓣脱垂等心血管改变症状及肺部、硬腭等发育异常,如主动脉窦瘤发生破裂,可能导致患者猝死。
小儿马方综合征一般无法进行根治性治疗,通常针对出现的症状,进行相应的治疗。