首都医科大学附属北京朝阳医院血液科 / 副主任医师
地中海贫血具有地域性和遗传性,由于产生血红蛋白的基因突变或缺失引起,需要进行血红蛋白的电泳检测、地中海贫血的基因检测,通常在1周内可以出结果。如果发现血常规检测出现血红蛋白、红细胞减少,并且出现造血原料铁缺乏时,需考虑患者是否患有地中海贫血,需要对患者进行相应检测。另外应了解患者的祖籍和家族史,是否生活在南方,父母双方或者兄弟姐妹是否出现小细胞低色素贫血。如果有上述情况,则需要考虑是否有地中海贫血遗传疾病的存在。
遗传疾病需要考虑是否有基因异常,可以通过外周血检测,检测患者α基因和β基因,即血红蛋白的生成需要的重要基因。检测α基因和β基因是否有缺失或者突变,通过基因检测帮助了解是否存在地中海贫血,并且可以帮助确定地中海贫血的具体类型,明确患者是轻型携带型、中间型或者重症地中海贫血。检测基因可以了解患者远期疾病发展状况,同时帮助优生优育,减少下一代出现地中海贫血的可能性。
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