解读医师：熊英
中日友好医院/肿瘤放射治疗科 / 副主任医师
组织细胞增生症是一组少见的以郎格罕斯细胞增生为主的全身性疾病，发病原因尚未明确，可能是与免疫系统功能紊乱、感染等因素有关，本病可分为嗜伊红肉芽肿、韩雪柯病、勒雪病三种类型，类型不同，具体的情况也不相同。
1、嗜伊红肉芽肿
嗜伊红肉芽肿是一种慢性局限性疾病，多见于儿童以及青少年人群，以男性多见，本病多发生在骨内，比如颅骨、下颌骨、肋骨等部位，病变可为孤立性或多发性，通常为单骨性损害，如果患者在疾病早期通过积极治疗，单骨病变一般预后良好。若患者没有得到积极治疗，口腔部位病变可能会侵犯到牙龈组织以及颌骨，可引起牙龈肿胀、溃疡、牙龈出血、颌骨肿大、牙齿松动等临床表现，对于多发性病变的患者在治疗后可能会再次复发。
2、韩雪柯病
韩雪柯病是一种慢性播散型疾病，病程时间比较长，多为多骨性病变及骨外病变，常发生在3岁以上的儿童，本病主要会表现为颅骨病变、突眼、尿崩症三大特征，患者在通过积极治疗后疾病一般可以治愈，但是也可能会遗留有发育迟缓、尿崩症等后遗症。如果患者发病年龄越早，则预后会越差。
3、勒雪病
勒雪病是一种急性播散型疾病，多发生在3岁以内的婴幼儿，属于组织细胞增生症中最严重的类型，患者内脏器官广泛受累，会出现反复持续高热、皮疹、腹泻等症状，还会表现为贫血、肝脾淋巴结肿大等，病变还会侵袭骨质，造成骨质破坏，由于本病病情较重，疾病预后相对欠佳。
如果出现明显身体不适，应该尽早就医进行诊治。平时应该养成良好的生活习惯，饮食结构要合理，补充充足的营养，平时还可以适当进行体育运动，增强体质。
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