什么是血友病甲

发布时间:2023-08-24 23:51 阅读:加载中...
<a href='/search.php?searchword=%E7%9B%9B%E7%A7%80%E4%BA%91'>盛秀云</a>  
讲解医师:盛秀云  
聊城市第二人民医院血液肿瘤科 / 主治医师
血友病,是遗传性凝血活酶生成障碍引起来的出血性疾病,包括血友病甲、血友病乙以及遗传性的XI因子缺乏症。其中最见的就是血友病甲,以阳性家族史,幼年发病,自发或者是轻度外伤后出血不止、血肿形成以及关节出血为特征。血友病的社会人群发病率有5-10/10万,婴儿发病率在1/5000。它的发病率甲、乙以及XI因子缺乏分别占到16:3:1。在我国的的血友病中,血友病A约占80%,而血友病B占50%,遗传性的XI因子缺乏症还是比较少见的。所以,血友病A主要是因为Ⅷ因子的缺乏所引起来的凝血功能障碍,所以在治疗的时候,可以给补充Ⅷ因子,主要含Ⅷ因子的就是新鲜血浆以及冷沉淀。

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