什么是单基因遗传病?

发布时间:2023-08-24 10:59 阅读:加载中...
<a href='/search.php?searchword=%E5%AE%8B%E5%A9%95%E8%90%8D'>宋婕萍</a>  
讲解医师:宋婕萍  
湖北省妇幼保健院优生遗传科 / 主任医师
单基因遗传病就是由于一个基因突变所导致的遗传性疾病,遗传性疾病可以分为染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病和线粒体这四大类。单基因遗传病就是一个基因突变就会引起症状,染色体病是染色体发生了数目、结构的异常,会出现症状,常见的染色体,如唐氏综合征、18三体、性染色体一些异常都属于染色体上的问题。单基因病比较常见的,经常看到的如白化病、先天性耳聋、血友病等这类都是由于单个基因发生了突变所引起的疾病。单基因遗传病,它的遗传方式一般分为四种,有常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传、性染色体隐性遗传、性染色体显性遗传,它的遗传方式和它的再发风险是不同的。

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