格林-巴利综合征怎么回事

发布时间:2023-08-24 10:58 阅读:加载中...
<a href='/search.php?searchword=%E5%AD%99%E5%BA%86%E5%88%A9'>孙庆利</a>  
讲解医师:孙庆利  
北京大学第三医院神经内科 / 副主任医师
格林-巴利综合征,即吉兰-巴雷综合征(GBS),也称急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(AIDP)。它是一种自身免疫性的周围神经病,主要损害多数的脊神经根和周围神经,也常常累及颅神经。本病可以发生于任何年龄,男女发病率相似。多数患者在起病前1-3周有呼吸道或者胃肠道感染的病史,一般患者起病比较急,病情多在两周左右达高峰,一般不会超过四周。首发症状常常表现为四肢远端的对称性无力,很快加重,并向近端发展。患者四肢的腱反射减弱,可以出现感觉、运动的症状。做腰穿检查可以出现蛋白细胞分离。治疗上首选丙种球蛋白治疗。

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