染色体罗氏易位怎么办

发布时间:2023-08-06 22:01 阅读:加载中...
<a href='/search.php?searchword=%E8%83%A1%E7%8E%89%E5%90%9B'>胡玉君</a>  
讲解医师:胡玉君  
牡丹江市妇女儿童医院辅助生殖科 / 主任医师
染色体罗氏易位,是当2个近端着丝粒染色体发生断裂后,短臂丢失,二者长臂在着丝粒处结合在一起,形成一条由长臂构成的衍生染色体。由于这条染色体几乎包含了两条染色体的全部基因,因此虽然罗氏易位携带者只有45条染色体,但表型一般正常。可是当罗氏易位携带者和正常人生育时,生育健康孩子的几率只有1/3,其中染色体正常的孩子几率只有1/6,而有1/6是罗氏易位携带者,4/6是畸形儿。目前罗氏易位主要的治疗方法是行第3代试管婴儿,即胚胎植入前遗传学技术,但PGD有它的局限性。PGD技术无法区分正常与易位携带者的胚胎。

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