刘玉和

  • 听力测试正常值(视频)

    听力测试正常值
    那么说到听力测试的正常值,我们必须要考虑听力测试都有哪些方法?听力测试的方法很多,国际上公用的一个方法为纯音测听,也就是针对不同频率的声音,例如特别低频的嘟,特别高频的呲,像这样的声音分别进行测试,然后来看在每一个频率上,测试者的水平是多少。通过正常人群群体测试以后,得出一个结论是我们的正常听力是小于等于25dBHL,dBHL就是分贝听力级。因为声音是一个物理量,而人类对声音的感知是心理方面的一个衡量,如果单纯从物理量上来解释就变得很复杂,为了便于理解,所以把声音换算成一个心理量级。我们刚好能够听到的那个声音被定义为0dBHL,正常人群的听力最大值是25dBHL,也就是超过了25dBHL就意味着听力是存在问题的。
    2023-08-02
  • 怎么发现老人听力不好(视频)

    怎么发现老人听力不好
    老年人听力不好往往不会主动告诉家属。多数老年人听力不好的时候,都会认为自身听力没有问题,但通常会感觉到他说话声音变大,看电视的时候会把声音开的比较大,与人交流时经常会让对方再重复一遍,这些都表明他的听力可能下降了。老年人的听力下降最直观的表现,就是言语辨别能力下降。意思是你说话他要重复一遍,甚至经常会出现打岔的情况。当然听力(下降)继续加重的时候,可能就表现为较安静、沉闷、不愿意与人交流;甚至出现焦虑和抑郁。目前研究发现听力损害带来了一个直接的结果,就是老年痴呆。有研究表明,轻度听力损失的老年痴呆发生率是正常人的一倍以上。如果是重度听力损失,老年痴呆发生率是正常人的五倍,所以老年人的听力损失与老年痴呆的关系非常密切。
    2023-08-02
  • 婴儿听力筛查未通过怎么办(视频)

    婴儿听力筛查未通过怎么办
    国家从2009年开始法律规定,新生儿出生以后需要做新生儿的听力筛查,0-6岁的儿童也需要做听力筛查,如果新生儿和婴幼儿听力筛查没有通过,按照现行的新生儿听力筛查相关技术规范要求,应该进行复筛,也就是再筛一次,如果再次筛查仍然没有通过,则需到相应的具有专业资质的机构做诊断,即0-6岁儿童的听力诊断中心,然后才能够进行下一步干预,一部分孩子在诊断以后,听力就是正常的了,以后随访即可。
    2023-08-02
  • 耳朵突然听不见了怎么办(视频)

    耳朵突然听不见了怎么办
    很多人由于工作的繁忙及各种原因,导致听力下降或者是突然间听不见,经常会认为过两天自己就会好,或者先暂时把手头的工作忙完,再去医院看病,实际上这些都是错误的想法。一旦听力出现了下降,就应该及时到医院去就诊。如果医生诊断的是突聋,医学上叫做特发性突聋,就是找不到原因突然性听力下降,目前推测的主要原因有血管的痉挛或者是血栓形成,或病毒的感染。突聋一定要及时治疗,因为它是一个急症,如果不及时治疗,以后听力很难恢复。针对突聋不仅要去寻找病因,更重要的是及时的进行治疗。
    2023-08-02
  • 婴儿听力不好的表现(视频)

    婴儿听力不好的表现
    婴幼儿听力不好的表现有很多种情况,婴幼儿的听力损失可以从轻度一直到极重度。轻度到中度听力损失,往往在早期会影响婴幼儿的言语发育过程中的发音,可能会出现吐字不清等情况,随着年龄的发育,主要可表现为口吃。重度、极重度听力损失的婴幼儿,很可能由于听不到声音也学不到语言,导致语言发育较差,甚至不会说话。听力不好的婴幼儿还有很多其他方面的表现,如注意力不集中、急躁、或是爱发脾气,沉默不爱说话,原以为可能是性格问题,但实际上不是,他们往往是由于听力的原因没有办法与人进行互动和交流。还有一些孩子,很多家长或者是周边的朋友会以为他们是儿童孤独症,因为他封闭在自我的空间当中,没有办法与人交流,所以听力不好的孩子表现是多样的,如果及时发现,能够注意到是听力出现了问题。
    2023-08-02
  • 听力筛查一只左耳未过怎么办(视频)

    听力筛查一只左耳未过怎么办
    现在新生儿都要求做听力筛查,如新生儿听力筛查没有通过,一般筛查机构会通知家长,带新生儿去做复筛和诊断,复筛也会出现一个耳朵没有通过的情况,声源定位以及在噪声环境底下的聆听都需要双耳来发挥作用,如果一个耳朵是好的,另外一个耳朵不好,那必然会影响将来的学习和交流。所以当一只耳朵听力有问题,或者当一个耳朵听力筛查没有通过时,应该到诊断机构进行听力诊断。若诊断后听力存在问题,如果有条件,建议应该进行相应干预,才能确保孩子有双耳聆听,以及建立双耳聆听的习惯。
    2023-08-02
  • 新生儿听力不好的原因是什么(视频)

    新生儿听力不好的原因是什么
    新生儿听力不好最主要的原因是遗传因素。流行病学研究结果显示,60%以上的新生儿听力的问题都是遗传因素所导致的。遗传因素包括多种遗传方式,例如常染色体显性遗传,表现为父母有一方有,孩子才会有,每一代都会有的情况,多数都是常染色体显性遗传。但80%以上的都是常染色体隐性遗传,即父母听力都是正常的。但是父母都携带了一个有问题的基因,并把这个有问题的基因传给孩子。孩子的一对等位基因,即两条染色体都出现了问题,则表现出听力较差,称为常染色体隐性遗传。还有性染色体遗传,例如X连锁的遗传,X染色体上的基因出现问题,有可能导致听力也出现问题。与Y染色体相关的基因也可以导致耳聋,称为Y染色体遗传。除此之外,还有一种线粒体母系遗传,细胞里边的遗传物质,也可以通过妈妈直接传给孩子,妈妈有了,所有的孩子都会有。除了遗传因素以外,在怀孕期间感染滥用药物,例如巨细胞病毒、风疹病毒的感染,都可以导致听觉器官发育不好,出现畸形,很多药物具有耳毒性,如果使用这些药物,会影响孩子的听力,称为药物性耳聋。还有一些其它环境因素也可以影响听力,如噪声等。
    2023-08-02