刘爱军

地中海性贫血分为三型，临床症状如下： 1、轻型：没有明显症状，多数患者可通过查体发现； 2、中间型：中度贫血，贫血症状较轻； 3、重型：乏力、面色苍白、头晕、耳鸣、心悸、食欲不振。除贫血症状外还有黄疸、肝脾肿大。

儿童贫血会造成各个器官供血供氧不良，对智力发育、体格发育造成严重影响。儿童缺铁性贫血治疗的药物与成人类似，但剂量不同，可口服铁剂进行治疗。口服铁剂吸收较快，不能耐受者可给予肌肉注射右旋糖酐铁或静脉输注蔗糖铁做替代治疗。

血稠是血液循环状态不佳所带来的症状。如果动脉血栓形成，会有血流速度减慢，造成相应器官供血不好。如果是大脑血液循环不好，有动脉血栓形成，会出现脑供血不足，即短暂性脑缺血发作的表现，如头晕、记忆力减退、爱睡觉等临床症状。 如果是心脏供血不好，会时有胸闷或心悸的情况发生；胃肠道供血不好，会有食欲减退、纳差、消化不良等表现。

甲醛中毒多久会得白血病，目前没有确切的统计数据能够证明。从统计的数据上，可以看到很多患者患有急性白血病或慢性白血病，与在相对封闭的环境内长时间接触一定浓度的有害物质有关，导致细胞发生染色体畸变，出现肿瘤性疾病。除了有害物质的接触，放射线的累计接触以及病毒反复刺激，也会导致染色体畸变而出现肿瘤性疾病。甲醛中毒以后多长时间会得白血病，通常难以预测。接触大量甲醛以后，需要监测一段时间，明确血细胞是否出现变化。肿瘤疾病的发生还与患者的自身素质有关，在相同的有害环境下，如果某人存在遗传缺陷，具有肿瘤家族倾向，更容易发病。

在新的WHO白血病分型里，有一组具有良好预后核型的病人，包括M4EO的类型。在M4的白血病里，只有M4EO类型通过化疗治愈率比较高。所以M4白血病治愈率并不太好判断，病人如果存在M4EO，即存在着比较好的治疗融合基因，通过标准剂量化疗，病人多数情况下能够达到长期生存的治疗目标。在我国治疗条件下，很多时候病人化疗强度达不到标准化疗强度，所以化疗效果并没有西方强，与化疗强度达不到有关。化疗强度达不到，通常由于病房环境或者整体环境清洁度较差，病人接受强化疗后容易出现严重并发症，甚至危及生命，所以造成很多时候化疗强度跟不上。即使有良好核型的病人，也依然达不到较好的治愈率。

老年白血病病人与其他白血病病人的发病诱因相似，包括有害物质、射线接触，反复病毒刺激、遗传等，具体如下：1、长期接触有害物质：如接触毒物、有害物质的化学品，包括苯、氯，以及农药等，长期接触可造成染色体发生畸变，出现白血病；2、反复射线接触：累积至一定量时，可造成染色体畸变，而发生肿瘤性疾病；3、反复病毒刺激：当免疫发生异常时，易出现病毒感染、反复病毒感染，或慢性病毒携带，均为刺激肿瘤发生的诱因；4、遗传：部分患者有肿瘤家族倾向，虽在家族中发生的肿瘤不一样，但肿瘤的发生率相对较别的家系要多。

轻型地中海性贫血不需治疗，中、重型贫血需要进行替代治疗： 1、输血治疗：严重贫血影响生长发育，需输血维持血红蛋白浓度，促进患儿健康发育； 2、去铁治疗：大量输血易铁过载，需去铁治疗。 2、脾切除术：脾大产生压迫症状应做脾切除术； 3、异基因的造血干细胞移植：适用于重型地中海性贫血，能治愈。

地中海贫血是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传基因缺陷使珠蛋白合成障碍导致贫血。最早发现于地中海地区，又称海洋性贫血。高发地区包括地中海、非洲（北非）地区、亚洲中东地区、东南亚地区、中国南方。我国南方主要集中在广东、广西、云南、四川。

目前慢性淋巴细胞性白血病不能治愈，但通过采用RFC方案或者干扰素能把疾病控制的非常理想，其指标可降到比较理想范围内，病人的生活完全不受影响，这种带病生存并不一定会给病人带来非常大的危害。 只有非常高危的病人，比如有p53基因突变的病人，其预后会差一些。现在采用新药BTK抑制剂，国内可使用伊布替尼，对病人有一定疗效。对于非常难治的病人，也可以考虑做干细胞移植。随着靶向药应用增多，未来此病应该能治愈，有待更多的临床研究进一步探索。

淋巴细胞百分比是淋巴细胞数量占白细胞总数的比例。一般淋巴细胞总数是(2.0-4.0)×10^9/L，其比例在20%-40%之间。最常见淋巴细胞比例偏多，超过40%，如果淋巴细胞比例偏多，淋巴细胞总数不多，只是轻度偏高，是淋巴细胞数量和中性粒细胞数量比例有轻度异常，但是总数没有异常，这种情况常见于病毒感染。 病毒感染带来的淋巴细胞变化多数是轻度变化，通过抗病毒治疗，如果淋巴细胞比例降到正常范围，更证明是一种病毒感染。如果淋巴细胞比例和淋巴细胞总数都升高，是一种真正意义上的淋巴细胞数量增多。这种情况也可能是病毒感染引起，因病毒在体内拷贝数很高，会引起淋巴细胞绝对数增多，进行抗病毒治疗后，淋巴细胞数量会下降。淋巴细胞如超过5×10^9/L，常见急性淋巴细胞性白血病和慢性淋巴细胞性白血病，可通过相应骨髓检测明确诊断。