重症肌无力是绝症吗

发布时间:2023-08-24 10:57 阅读:加载中...
<a href='/search.php?searchword=%E5%94%90%E9%BB%8E%E9%BB%8E'>唐黎黎</a>  
讲解医师:唐黎黎  
安徽医科大学第二附属医院神经内科 / 副主任医师
重症肌无力不是绝症,是一种可治性疾病,是获得性的自身免疫病,主要的病变部位在神经肌肉接头处,其病因是神经肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体受损所引起的。患者的临床症状主要是部分或者全身的骨骼肌无力,无力具有波动性,有病理性易疲劳,晨轻暮重,在活动后加重,休息后缓解。这种疾病的治疗要完善胸腺CT检查,如果患者有胸腺增生或胸腺瘤,应考虑手术切除胸腺,之后再给予对症治疗。如果患者症状明显,可以给予大剂量糖皮质激素冲击,也可以使用丙种球蛋白或者血浆置换,同时使用胆碱酯类抑制剂改善临床症状。大多数患者经过治疗以后症状都可以缓解,大部分患者预后良好,对正常寿命影响不大,但如果发生重症肌无力危象,死亡率就比较高。

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