北京大学人民医院产科 / 副主任医师
唐氏胎儿在母体内多无特异性症状,通常难以通过自觉症状发现唐氏胎儿。早期可通过唐氏风险筛查,即唐筛,或无创DNA检查明确诊断。
唐氏儿为第21号染色体多了1条,变成3条,因此导致遗传变异,进而导致孩子生长发育、智力水平、脑发育异常。无创DNA检查和唐筛都是通过抽血检查早期发现罹患唐氏儿的风险,可以达到早期预警、早期发现的目的。
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唐氏胎儿在母体内多无特异性症状,通常难以通过自觉症状发现唐氏胎儿。早期可通过唐氏风险筛查,即唐筛,或无创DNA检查明确诊断。
唐氏儿为第21号染色体多了1条,变成3条,因此导致遗传变异,进而导致孩子生长发育、智力水平、脑发育异常。无创DNA检查和唐筛都是通过抽血检查早期发现罹患唐氏儿的风险,可以达到早期预警、早期发现的目的。