什么是无创DNA检查

发布时间:2023-08-02 21:18 阅读:加载中...


讲解医师:张晓菁  
山东省立医院产科 / 主任医师

无创DNA产前检测,属于唐氏综合征筛查方法之一。胎儿DNA可通过胎盘循环进入母血中,无创DNA通过抽取母血,检测胎儿游离DNA,从而筛查胎儿染色体非整倍性变化。

无创DNA主要筛查三大染色体疾病,包括21三体综合征、18三体综合征及13三体综合征,准确性高于血清学检查。21三体综合征检出率可达90%以上,但其它两条染色体及性染色体数量异常检出率相对较低。孕22周以上孕妇错过血清学筛查最佳时间,可通过无创DNA评估21三体综合征、18三体综合征和13三体综合征风险。

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