骨肉瘤

骨肉瘤转移概率较高，常见转移部位为肺部。若骨肉瘤出现肺转移，需尽早发现，通常半年进行一次肺部检查，可采用X光、肺部CT进行检查。早期若发现肺转移灶，且数量较少、体积较小时，需积极处理。可通过手术方法，如开放性、微创或介入手术，尽量消灭转移灶。多数研究表明，积极处理转移灶可使患者回到无瘤生存状态，有利于延长患者生存期，术后进行密切的随访、观察，以防发生病变。

骨肉瘤在初始阶段症状一般不典型，主要表现为关节周围轻度的酸胀、疼痛，疼痛呈间断性发作，时好时坏。随着病情的进展，数周以后患者疼痛持续加重，表现为关节活动受限，出现关节的红、肿、热、痛及关节肿块，此时症状较典型。故在青少年阶段，如果发现儿童无明显诱因，出现关节周围疼痛不适，家长应提高警惕，及时到正规医院做详细检查。

骨肉瘤应首先做好疾病诊断，再根据患者的病症情况选择合适的治疗方案。临床上最规范的治疗方式是通过术前新辅助化疗配合肿瘤手术切除及术后辅助的化疗方案，运用不同种类的化学药物控制疾病，并随时按病情变化调整治疗方案，从而实现对患者的全身治疗。而且目前基因技术和靶向药物的运用，也对骨肉瘤患者的生存率带来了新的希望。

儿童骨肉瘤往往生长在关节附近，能否保肢是病人和家属最关心的问题。儿童骨肉瘤患者经历了化疗、保肢手术的发展，在现在的医疗条件下，80%-90%的病人都能够保肢。能否保肢主要由疾病部位的大小、肢体对化疗的反应以及是否发生转移等多个因素决定，绝大多数ⅡB期的患者通过化疗和保肢手术都可以达到保留肢体、保留功能的目的。有小部分患者因为肿瘤部位难以完整切除或肿瘤侵犯神经血管无法保肢，建议选择截肢手术。 综上，保肢手术是骨肉瘤的首选手段，但绝对不是为了保肢而保肢。没有保肢适应症的患者进行保肢反而会耽误疾病的治疗，建议让专业的骨肿瘤医生决定患者是否保肢。

这种疾病是一种相对比较少见的骨肉瘤类型，特点是在皮质旁有硬化的成骨病灶。有时容易被医生误诊成其他疾病，比如骨软骨瘤等比较良性的疾病，但在影像学上面，还是存在可以鉴别的地方。对于这些病人，需要谨慎诊断，再结合完整的检查，对病灶进行活检，活检对诊断非常重要的措施。通过活检，在病理学上和其它的疾病进行鉴别诊断。其治疗和骨肉瘤最大的不同在于，因为这种骨肉瘤相对定位为低级别骨肉瘤，恶性度相对较低。所以目前文献资料汇总而言，对于这些低级别骨肉瘤不采取术前新辅助化疗以及术后辅助化疗。 通过手术完整切除病灶，即可获得良好治疗的目的。作为一种皮质旁骨肉瘤，并不是永远是一个级别，有时肿瘤还会进展，可能会发生肺部转移或局部复发。所以，虽然手术切除可以达到控制肿瘤的目的，但仍然需要坚持密切的临床随访，观察疾病的进展。 对于肿瘤复发或者转移的情况，应争取早期发现，早期处理，以获得良好的临床结果。

骨膜性软骨肉较少见，是起源于骨膜的一种软骨源性肿瘤。治疗如下： 1、明确诊断：进行CT、磁共振等检查，得出初步判断后会在CT引导下做穿刺活检，明确病理后会设计一套完整的手术方案； 2、手术：在正常组织内将肿瘤完整切除，仅剩余正常组织，才能达到彻底治愈肿瘤的目的； 3、手术后定期复查，观察局部有无复发。患者可自行在洗澡时关注手术部位以及邻近淋巴结有无肿大，如触及局部有软组织肿块或者腹股沟有肿大淋巴结，应及时来院就诊，如果有复发应再行手术切除。

骨肉瘤存活率在人们印象中比较低，但经过正规的新辅助化疗和手术治疗，他的五年生存率，即治愈率能达到60%以上，对于化疗敏感的肿瘤，可能达到70%、80%，甚至90%以上。但是还是有一部分患者不能治愈，这些病人肿瘤的性质比较特殊，对化疗不够敏感，所以在化疗过程中不能控制肿瘤继续发展，然后造成肺部转移，最后危及生命；还有一部分病人是因为复发以后的肿瘤失去对化疗的敏感性，然后造成了肺部的转移，最后导致死亡，这部分人往往是因为化疗效果不好、进展比较迅速造成了肺部的转移、其他骨的转移，或者其他组织的转移，无法控制，最后危及生命。

骨肉瘤是最常见的原发骨的恶性肿瘤，发生原因是多方面的，包括遗传因素、环境因素、基因突变，还有一些可能和外伤有关，但外伤通常不一定是造成骨肉瘤的原因，可能是发现骨肉瘤的原因，所以不能将外伤确定为骨肉瘤的原因，更多可能就是在发育过程中一些基因突变造成的，这些在骨肉瘤的基因变异中非常复杂，是多基因的变异，所以不能明确某一个基因是造成骨肉瘤的原因，研究比较多的，比如P53，Rb基因等，是比较复杂的情况。所以对于骨肉瘤，目前精准治疗方面可能都比较缺失，因为在病因方面确实还没有一个明确的结论。

多骨性骨肉瘤临床较少见，以5-10岁男孩多见。该肿瘤可同时累及多个骨，也可以先后受累，最常累及股骨远端和胫骨近端。肿瘤形态与普通型骨肉瘤较接近，其预后、治疗也与普通型骨肉瘤相似。 目前多骨性骨肉瘤治疗飞速发展，过去治疗需要截肢，进行毁损性治疗，对患者未来生活影响较大。目前新型治疗手段可进行保肢治疗，为多骨性骨肉瘤患者带来福音。

儿童骨肉瘤病因分为内因和外因，具体如下： 1、外因：化学或物理因素长期不良刺激，部分患者可以存在病毒感染； 2、内因：免疫监控功能减弱甚至丧失，是导致肿瘤发生的内因。 内因和外因结合，导致细胞基因突变，出现癌变。骨肉瘤采取手术、放化疗综合治疗，手术是首选方法，对于可切除患者，需进行根治性手术，可达到治愈。部分患者手术无法切除干净，需补充放疗、化疗对残余病灶进行积极处理。