非霍奇金淋巴瘤

部分淋巴瘤可以治愈，淋巴瘤是否可以治愈主要与淋巴瘤类型以及淋巴瘤分期有关。如果是霍奇金淋巴瘤，可以通过放疗、化疗等手段治愈。如果是早期的霍奇金淋巴瘤或者早期的非霍奇金淋巴瘤，给予充分的化疗和放疗之后能够治愈。恶性度较高的淋巴瘤，比如伯基特淋巴瘤、淋巴母细胞淋巴瘤，即使在早期阶段也难以治愈，因为这些高度恶性的淋巴瘤进展较快，容易出现淋巴瘤细胞的全身扩散或者骨髓扩散。

对于患有中枢神经系统淋巴瘤患者护理，应加强与患者沟通，增加自信心。此外，在日常生活中，患者应注意食用清淡食物，但要注意保持营养，保证营养均衡。 中枢神经系统淋巴瘤在目前医学统计中，多发生于年龄在60-65岁人群，但近些年来发病率有上升趋势。该病首发时，通常只发生在中枢神经系统内，在全身其它部位不发生此病，发病症状和全身性非霍奇金淋巴瘤相似，现在医学上主要采用化疗和放射治疗的方法，但治疗效果却通常不能达到预期。了解中枢神经系统淋巴瘤发病机理，已成为现在医学界神经肿瘤学者面临的课题。

甲状腺淋巴瘤是原发于淋巴结或淋巴组织的恶性肿瘤，有淋巴细胞和组织细胞大量增生，恶性程度不一，好发于淋巴结，也可以发生在淋巴结以外的器官，如甲状腺、胃黏膜等，可发生于任何年龄。根据病理组织学的不同，淋巴瘤分为霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤，二者在临床表现和预后方面有相似之处。 治疗方法包括手术治疗、放射治疗、中医药治疗、生物免疫治疗等方法，建议根据患者具体的病情选择适合的方法治疗。

淋巴瘤是恶性肿瘤，属于癌症。淋巴瘤起源于淋巴网状组织，与免疫关系密切，主要发生于淋巴结内，也可以发生于淋巴结外以及非淋巴组织，比如胃肠道、肺、骨、皮肤、头颈部器官、生殖器官、脑、脊髓等部位。淋巴瘤是多种因素共同作用的结果，病毒因素是导致恶性淋巴瘤发生的重要原因。恶性淋巴瘤分为霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤，早期阶段可以进行局部放疗，晚期恶性淋巴瘤主要以化疗为主，可以联合放疗、靶向治疗等进行综合处理。

原发性中枢神经系统淋巴瘤较为少见，属于特殊类型，只占非霍奇金淋巴瘤的1%，而在中枢神经系统肿瘤中的比例只有2%-3%，发病率较低。 原发性中枢神经系统淋巴瘤以弥漫大B细胞淋巴瘤为主，肿瘤主要侵犯脑实质、软脑膜、脊髓，还有眼附属器，比如视网膜、玻璃体，但没有全身受累表现。而在中枢神经系统淋巴瘤中，存在其它病理类型，比如NK/T细胞淋巴瘤、外周T细胞淋巴瘤、MALT淋巴瘤，但是比较少见。 因为中枢神经系统淋巴瘤和外周系统性淋巴瘤不同，很多药物不能通过血-脑屏障，所以在药物选择方面与外周神经系统淋巴瘤有很大的差异。目前以甲氨蝶呤为基础的大剂量化疗是目前治疗的基石，90%左右的患者治疗有效，患者的5年生存率在50%左右。随着新药的发展，比如BTK抑制剂、免疫调节剂，包括免疫治疗的应用，患者的生存期可以获得明显的提高。

淋巴瘤被称为恶性肿瘤，属于比较严重的疾病。但是具体严重程度是否危及到病人生命，以及具体的治疗策略，具体的生存期和预后问题，要根据不同的淋巴瘤，类型不同，临床分期不同，严重程度也有明显差别。淋巴瘤是起源于淋巴造血系统的恶性肿瘤，比如浅表淋巴组织，形成浅表淋巴结，呈现无痛性进行性肿大，临床表现占据90%以上。还有起源于淋巴器官，比如肝脏、脾脏等，形成器官性淋巴瘤。具体情况还要结合具体病理诊断，淋巴瘤的病理错综复杂，可以高达上百种，包括霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤，根据不同病理类型，恶性程度也有所差别，要综合分析，考虑其严重程度。除此以外，分期越靠后的病人越严重。所以临床上具体的问题还要结合实际情况，进一步分析和判断。

淋巴瘤骨转移常见表现是骨骼疼痛，以及骨折如病理性骨折、脊柱压缩性骨折等，轻微碰撞便会引起骨折。骨淋巴瘤包括原发性和继发性，具体如下：1、继发性骨淋巴瘤：即淋巴瘤骨转移，淋巴瘤肿瘤细胞负荷严重时，可能会侵犯骨组织，导致病理性骨折、压缩性骨折等；2、原发性骨淋巴瘤：是指淋巴瘤原发于骨组织上，常见病理类型包括弥漫大B细胞型淋巴瘤、非霍奇金淋巴瘤、霍奇金淋巴瘤。大部分淋巴瘤骨转移患者是由于出现骨痛表现，追溯骨骼是否存在侵犯等情况。目前淋巴瘤患者在化疗前、化疗中、化疗后，均会进行PET-CT检查，以及低剂量螺旋CT检查，观察骨骼侵犯、破坏情况，有利于及早进行干预，以及改善患者的生活质量。

早期淋巴瘤的治愈情况需要根据淋巴瘤不同类型，判定患者是否能够治愈，详细如下：1、霍奇金淋巴瘤患者：对于霍奇金淋巴瘤类患者，疾病早期观察到Ⅲ期、Ⅳ期时经过联合化疗治疗，足疗程定期监测，80%左右的患者可以得到治愈，获得疾病长期生存的状态；2、非霍奇金淋巴瘤：非霍奇金淋巴瘤主要分为侵袭性淋巴瘤和非侵袭性淋巴瘤，即惰性淋巴瘤，进展较慢。侵袭性淋巴瘤常见于弥漫大B细胞淋巴瘤，部分患者细胞来源是生发中心，患者经过靶向治疗、CD20单克隆抗体的治疗、免疫联合化疗等治疗过程，可以达到长期生存。部分患者细胞分化来源是活化B细胞，即生发中心外的细胞，相对生发中心来源于淋巴瘤的患者，生存期和预后较差。目前新药物应用，比如免疫调节剂和免疫治疗的加入，可以联合自体干细胞移植等一系列相关治疗，使上述患者能够得到较长的生存期。

淋巴瘤是来源于淋巴系统的克隆性增生。根据淋巴瘤的病理类型不同，可以分为霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤，还有更多的、细致的病理亚型的划分。淋巴瘤的超声表现首先为淋巴结肿大，或有时肿大的淋巴结与周围的淋巴结融合成团。而如果在超声下可看到淋巴结肿大，呈圆形而且边界不清楚，失去正常淋巴结的结构，皮髓质界限不清楚，此时需要高度考虑存在恶性的淋巴瘤。确诊淋巴瘤最主要的是进行病理检查，在超声引导下进行穿刺活检或淋巴结整体的活检。通过相应的病理检查，更有助于发现相应的恶性淋巴瘤，并且做出相应诊断。在诊断明确之后，需要针对淋巴瘤进行全身评估以及制定相应的抗肿瘤治疗策略。如果治疗有效，病人的生存期也会进一步延长。

淋巴瘤又称为恶性淋巴瘤，并不会对淋巴瘤再进一步进行良性和恶性的区分，淋巴瘤一般归为恶性成分。不同淋巴瘤恶性程度不同，如霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤，有些霍奇金淋巴瘤属于惰性淋巴瘤，虽为恶性，但生物学行为倾向于良性，有些病人在极早期发现时，通过极早期治疗的干预能够达到治愈，甚至是长期生存。有些恶性淋巴瘤恶性程度高，如弥漫大B细胞淋巴瘤，具有明显的侵袭性，病人在发病过程中疾病侵袭能力较强，会引起全身广泛播散，此时病人的生存期会明显受限。根据不同的病理亚型，淋巴瘤在诊断以及治疗和预后评估上存在显著差别，临床上要根据具体情况，具体分析与判断。