蚕豆病

因为平常蚕豆病患儿与正常儿童饮食并无群，可能只有接触到氧化性药物，或者是吃到带有氧化性强的食物时会引起发病。此病往往会出现一个情况，患者吃蚕豆就会引起发病、溶血。所以，蚕豆病患儿要禁食蚕豆，特别是新鲜蚕豆或者是蚕豆制品。假如患儿是母乳喂养，妈妈饮食方面也要注意，例如蚕豆类不能去吃，还有金银花之类也禁用。

蚕豆病属于遗传病，此病一出生就带有，一旦确诊就是终身都属于蚕豆病患者，不会随着年龄增大而好转。终身都必须按照蚕豆病去做好预防，避免其诱因，比如不能接触樟脑丸、臭丸，还有感冒、重度感染，可能都会引起发病。 所以，要及时到正规医院去治疗和干预。父母要特别留意，千万不能给孩子食用蚕豆，特别是禁用的药物和食物，终身都需要去预防。

蚕豆病并不是直接造成死亡的原因，所以没有蚕豆病死亡率的说法，只有由于蚕豆病引起溶血，没有及时干预治疗，最终会造成致命情况。 蚕豆病患儿生长发育可以和正常儿童相同，平常只要注意不能吃蚕豆或者蚕豆做成的食物，还有注意避免氧化性药物，以免引起溶血的情况。蚕豆病目前无需治疗，是可以预防的一种疾病，只要不发病就不会引起致命情况。 假如确实由于蚕豆病，葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏，患者重度感染、用抗氧化性药物，或者吃到蚕豆时引起急性溶血，及早去医院治疗，能够及时干预，也避免更严重的情况发生。

蚕豆病是性染色体隐性遗传，有可能是因为小儿查出有蚕豆病，特别是儿子，儿子有蚕豆病是从妈妈遗传而来。蚕豆病是在X染色体上，女性有一对X染色体，只有带有此疾病基因时才发病。而妈妈有可能只是杂合子，可能目前通过手段筛查不一定查得出来，只有基因去确诊，并不一定就说明没有，只是还没有发病。 因为此病是遗传代谢病，不会出现小儿有此病，而妈妈没有可能只有极个别基因突变，但此种情况极少，一般小儿确诊是蚕豆病，应该是从父母遗传而来。

蚕豆病是基因遗传的一种疾病，不存在传男不传女的遗传规律。蚕豆病因为在X染色体上，假如妈妈本身是蚕豆病患者，即葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症患者，体其X染色上带有此种基因，则生的孩子中，假如生的是儿子，因为儿子是妈妈的X染色体和爸爸的Y染色体，但是葡萄糖-6-磷酸脱氢酶属于X染色体上，所以假如儿子患病应该是从妈妈遗传而来。 但父亲主要是传给女儿，因为女孩有两条X染色体，一条是来自于妈妈，另一条是来自于爸爸，假如爸爸是蚕豆病，肯定会传给女儿。如果妈妈是纯合子，父亲正常，儿子一定携带蚕豆病致病基因，而女儿则有50%几率会携带蚕豆病致病基因。 如果父亲是蚕豆病患者，母亲正常，儿子一定是正常，而女儿一定是蚕豆病致病基因的携带者。如果母亲是杂合子，而父亲正常，儿子就有50%机会是患病，50%机会是正常，女儿有50%机会携带蚕豆病基因。 因此可以看出，蚕豆病是一种X连锁不完全显性遗传，不存在传男不传女的遗传规律。儿子患病肯定是从妈妈遗传而来，女儿患病则可能是从父亲或者是母亲的任何一方遗传而来，还有可能是父母双方遗传而来。

蚕豆病患儿如果身体健康，例如没有发烧、腹泻、感染情况，可以打预防针。但应该去防疫站或者医院，且接种预防针之前一定要跟医务人员如实告知，能否打预防针应由当场的医务人员进行确定。 蚕豆病是遗传性疾病，但是在平常情况下与普通儿童无差异，只有避免诱因，避免接触氧化性药物，还有重度感染，或接触樟脑丸、臭丸，防止发病。

蚕豆病就是葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症，主要表现是吃蚕豆或者使用其它抗氧化药物之后，引起红细胞破坏，导致溶血性贫血。本病具有家族遗传性，40%以上病人有明确家族史。 在使用中成药，还有使用临床上比较常见如用退烧药时，可能会引起溶血。主要是用药方面注意，其它方面没有太大影响，平常和正常人没有区别，主要是用相关药物后可能会引起溶血等危害。

一般新生儿蚕豆病起病比较急，1-2天内可能会出现急性血管内溶血，表现为全身不适、脸色苍白，可能会畏热、头晕、厌食，还有腹痛、恶心、尿液颜色加深，严重时还可出现黄疸、贫血或血红蛋白尿的症状。而尿液主要是酱油色，体温升高、疲倦加重，可持续三天左右。 新生儿蚕豆病是一种遗传性疾病，也就是小儿红细胞葡萄糖-6磷酸脱氢酶缺乏症，从父母双方所遗传而来，是由于患者体内缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶引起的急性血管内溶血。

蚕豆病全名叫葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症，是X性染色体不完全显性遗传性红细胞酶缺乏病，此病属于遗传病，出生就会患病，一旦确诊就是终身患病，不会随着年龄增长而好转。此病发生溶血时，可能是与接触到禁用或者慎用药物或食物。 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症患儿与正常儿童无差异，只有接触到氧化性药物或者是吃到不能吃的食物时，比如蚕豆或接触到樟脑丸、臭丸时，才会引起发病，出现溶血。但是此病完全可以预防，只要避免诱因即可。

蚕豆病是民间的说法，医学上叫葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症。蚕豆病只是葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症其中的一种类型，是一种遗传性的疾病，表现为进食蚕豆后出现溶血性贫血，目前溶血的机制仍然不明确。本病经常会在初夏蚕豆成熟的季节出现，绝大多数病例都因进食新鲜蚕豆而发病。同一地区G-6-PD缺乏症，也就是葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症的病人只有少数发病，而且并不是每一次进食蚕豆的时候都会发病。 G-6-PD缺乏症是一种遗传性疾病，所以在40%以上的患者都能有明显的家族史，如果亲戚朋友之中发现有蚕豆病的患儿或者是成人，一定要追溯病史。婴儿蚕豆病是一种遗传性疾病，大多数有阳性的家族史，通过阳性家族史和基因诊断可以判断。 G-6-PD缺乏症在我国西南、华南、华东、华北地区均有发现，但是以广东、四川、广西、湖南、江西最多，三岁以下的患儿占70%，男性占到90%以上，成人患者比较少见。