色盲

辨色力的检查，通俗讲即色盲的检查，医学上叫做辨色力的检查。现在常用的辨色力检查还是色盲检查图。检查图是目前所采用的规范的检查方式，如果有全色盲或者色弱，要通过色盲辨色本检测。没有辨色本可以考虑用各色各式的毛线卷在一起，让其挑出蓝色，或者挑出红色。 如果有辨色力障碍或红绿色盲的人，可能分不清楚红色与绿色。所以，目前采用的辨色力的检测还是普遍用色盲本。

红绿色盲是指在看东西时，视网膜可以分辨出颜色，如红色、绿色等，还能分辨形体、立体感。但红绿色盲患者分辨颜色的能力往往是下降的，是视网膜的杆细胞、锥细胞发生病变导致的红绿色盲，既红绿色弱。它可以是多种遗传，是先天性遗传基因造成，可以是常染色体遗传、可以是性染色体遗传，是先天性疾病。如果发生的早，其病情就相对较重，而且没有太好的治疗方案。目前用色盲本来检查，看是红绿色弱还是红绿色盲、全盲还是半盲，看其遗传基因是常染色体遗传还是性染色体遗传，不同的遗传方式发生的红绿色盲、红绿色弱是不一样的。所以其都是先天性的遗传性疾病，目前没有很好的治疗方案。

目前国内还没有治疗色盲的方法。首先了解一下色盲，因为色盲是一种遗传性的疾病，主要是由于眼睛的感光细胞不能分辨颜色，常见的是红绿色盲。由于色盲是由基因所决定，所以在治疗时就得通过基因的改变，采用基因治疗的方法在国内目前来讲还没有，国外可能正在进行此方面的临床研究，所以，现在还没有具体的办法可以治疗色盲。由于色盲是一种遗传疾病，在临床上暂时没有特效的办法进行治疗，但是随着科学技术的发展，以及医疗事业的进步，相信在不久的将来，可以通过基因治疗改善色盲，或者是治愈。

色弱是一种基因相关的基因疾病，也叫染色体的疾病，这种疾病目前还没有治疗的突破。色弱或者是色盲很难通过药物治疗治好，但是在临床患者的就诊中发现，色弱可以通过训练使患者得到改善。如患者知道这个颜色本来应该是红色，其看成了是灰色，这时自己慢慢就知道，只要看到这个颜色相关的灰色，实际上是红色，患者可逐渐辨别。通过训练，色弱患者就能知道，实际上应该看到的是红色，有助于提高生活质量。但真正的色盲很难纠正。

色盲的症状主要是患者对颜色的辨识和辨认有缺陷，临床分为： 1、完全色盲：完全不能分辨正常颜色差别，如红绿色盲不能正确认识红色或者是绿色； 2、色弱：明显颜色的色差可以辨识，辨别相近颜色的能力比一般人弱。

色盲是先天性色觉障碍，如果完全不能分辨颜色，则称为色盲，如果颜色分辨力弱，则称为色弱。其中最常见的是红绿色盲，为X连锁隐性遗传。可通过简单措施判断幼儿是否存在色觉辨认问题，如可以让幼儿区分红绿灯，且可以让幼儿分辨玩具或家中设施的颜色。如果幼儿不能分辨玩具或设施的颜色，或不能分辨红绿灯等，还可以尝试用色盲图谱进行检查。如果幼儿能较快分辨色盲图谱中的图形，则通常不存在色觉辨认问题。如果不能分辨，或辨认时间较长，有可能会存在色觉辨认问题。较科学的办法还是到医院由眼科医生进行色觉图谱检查，并给出科学判断。因此如果在家发现幼儿存在可疑的色觉辨认问题，建议到医院进行专业检查。

红绿色盲属于性染色体隐性遗传，其遗传基因位于隐性基因位于X染色体上，通常与性别相关。举例而言，如果红绿色盲的父亲和健康女性结合，所生的子女中一般所有的女性患者全部是色盲基因的携带者，所有的男性患者都是健康人。另外如果红绿色盲的女性患者与健康成年男性结合后，其所生子女中，一般所有的男性患者全部是红绿色盲，所有的女性患者全部是红绿色盲基因的携带者。总体而言，红绿色盲遗传通常与性别有关，通常属于隐性遗传。因此对于婚前检查显得尤为重要，可以将有色盲患者与色盲基因进行准确筛查，避免在子一代发生色盲。婚前检查对于红绿色盲的患者也有非常重要的作用，一旦患了红绿色盲，实际上会给工作和生活，带来很大的不便，可以通过婚前检查，可以避免产生更多的红绿色盲患者。

色盲是性连锁隐性遗传，即色盲是X隐性遗传。色盲的基因主要包括红色色盲基因和绿色色盲基因，这一对基因同时在X染色体上紧密连接，因此通常以一个基因符号表示，具体情况如下： 1、色盲基因位于X染色体，正常女性和有色盲基因的父亲结合时，生下的儿子不会出现色盲，儿子必须继承父亲的Y染色体，而不会继承父亲的色盲X染色体，但可能会将父亲X染色体上的色盲基因遗传女儿；2、如果有色盲基因的母亲与正常的父亲结婚，可能会将色盲基因X染色体遗传给儿子，同时母亲也可以将色盲基因遗传给女儿。色盲是一种先天性的色觉异常，对于红色和绿色无法感知，同时还存在色弱的情况，即对于红色和绿色的感知度下降，辨别能力变差。此时可以称为红色色弱或者绿色色弱，而不是完全的色盲，属于色盲和色弱之间的区别。

色盲分为先天性色盲、获得性色盲，即后天性色盲。获得性色盲通常由于视网膜黄斑或视神经疾患，导致对视觉的辨认障碍，此类色盲不遗传。先天性色盲会遗传且为隐性遗传，遗传基因位于X染色体，属于性染色体的隐性遗传疾病。临床上，先天性色盲以男性居多，通过基因排序的方法，可以对色盲进行预测，具体如下：1、色盲母亲与色盲父亲相结合，所生的子女均为色盲患者；2、色盲母亲与健康父亲结合，所生儿子均为色盲患者，女儿均为基因的携带者；3、色盲父亲与正常母亲结合后，所生的儿子均为正常人，所生的女儿均为携带者。先天性色盲一旦发生，无法得到有效治疗，建议男女在正式结婚前进行婚检，排除相关遗传疾病的可能。

色盲基因为隐形基因，位于X染色体上，色盲属于隐性遗传病，在临床上可根据父母基因状况推测子女患病几率。若色盲女性与色盲男性婚配，所生子女中无论男女均为色盲患者。若女性色盲患者与男性正常人结合，所生子女中所有儿子均为色盲患者，所有女儿均为色盲基因携带者。若色盲男性与正常女性结合，所生子女中男性均为正常人，女性均为携带者。所以对于色盲患者类性染色体隐性遗传病，需在婚前进行婚检，具有较为重要的意义。通过检查可以明确是否存在色盲基因携带，从而提高下一代的健康率，即优生、优育治疗。