色盲

隐性基因遗传病具体如下： 1、常染色体隐性遗传病，包括大部分先天性耳聋，还有白化病、鱼鳞病等，其特点是与性别无关，在同一代中可以反复出现； 2、X连锁隐性遗传病，相对比较少见，但是一旦发生，影响相对较大，其特点是主要发生在男性，比如血友病、红绿色盲，相对比较少见的还有钾肥大型进行性肌营养不良、部分类型的鱼鳞病，还有阿帕特综合征等，都可能是X连锁隐性遗传病。

色弱测试图其实是平常说色盲图谱，人眼睛能够辨别各种颜色，如果不能辨别颜色叫做色盲。如果能辨别部分颜色，但是辨别能力未达到正常标准时，叫做色弱。无论是色盲和色弱，都需用色盲图谱判断，色弱测试图可起到测试作用。 色盲和色弱是遗传性疾病，针对这种疾病目前没有特别有效的治疗，简单的筛查方法是靠测试图筛查，具体还是建议大家去医院进行正规检查、正规治疗。网上也有很多简单判断色弱方法，可以通过这些简单判断自己是不是有色弱疾病，如果要明确诊断，需要到医院正规检查。

色盲症是指对色彩的辨别能力出现异常。根据严重程度不同，可分为色弱和色盲；根据颜色差异分为红绿色盲、红色盲和蓝色盲。色盲症具有一定的遗传倾向，其发病原因主要与基因突变有关。遗传方式分为显性遗传和隐性遗传，根据遗传方式、性别的不同，遗传给后代的几率也不尽相同。

色盲矫正眼镜有一定作用，但无法根本解决。色盲主要是人对颜色辨别能力的下降，部分人可能是红、绿或者蓝、紫色盲，部分人可能是全色盲。色盲是一种遗传疾病，治疗色盲一定要从基因方面进行，才可能治愈。眼镜对矫正色盲可能有一定辅助或者心理提高作用，但起不到根本作用。想要彻底治疗色盲只能从基因入手，而基因具有遗传性，可以传给子代。所以在治疗疾病过程中，一定要随时监测到子代是否也有色盲。

色盲和色弱的主要区别如下：1、色盲：指眼睛对某种颜色完全丧失辨别能力，如红绿色盲，意味患者对红色、绿色完全无法感知。色盲患者由于缺乏某种感光细胞，属于遗传性疾病所致，无法感知颜色，但可以通过明暗分辨不同颜色；2、色弱：对某种颜色的辨别能力较差，患者存在一定感光细胞，只是对颜色分辨率相对较差，能认识颜色，但与其他相似颜色放在一起，可能分辨较困难。色弱患者存在部分感光能力，而并非完全丧失分辨颜色能力，但色弱可能存在遗传倾向。色弱患者在单独一种颜色比较饱和状态下，能分辨正确颜色，可通过训练改善症状。

有白血病病人的家属都会私下问，会不会传染，像肝炎一样，可以明确的告诉大家，不会传染。另外每个得白血病的人是他自身的基因发生改变，而基因的改变，即使你输了白血病病人的血也不会传染到正常人的身体里边，所以大家完全可以放心和白血病病人一起吃饭生活，根本不会传染给大家。因为网络上有这些传言，说白血病会传染，就远离白血病病人，不一起吃饭，对他们歧视，这都是不应该的，实际上不但不传染并且不遗传，因为尽管自己的遗传物质发生改变，但是这种遗传物质改变不是先天性，而是因为后天的原因导致，不像色盲或者血友病，推测哪一部分人会得这个病，白血病基本上没有办法医学预料，直系亲属谁会得这个病。

不同的抗结核药物，副作用不同，具体情况如下： 1、异烟肼：周围神经炎正面的不良反应，如皮肤瘙痒，末梢神经没有知觉； 2、利福平：在服药的过程中需要监测肝脏功能的情况； 3、乙胺丁醇：关键的不良反应是影响视野、红绿色盲； 4、吡嗪酰胺：关节痛是最主要的不良反应。 结核病最关键的是需要全程足量的用药才能够得到更好的治疗效果。

红绿色盲其实是染色体遗传疾病，平常所说色盲其实都由遗传造成，由于基因遗传造成变色功能下降。人的眼睛有感光红色素和感光绿色素，如果缺乏色素，感光能力下降，会出现红绿色盲的情况。 通常情况下，男孩子表现出色盲，而女孩子可能会表现出携带者。可能女孩子有红绿色盲基因时不会发病，色觉辨识能力正常，但是如果她再生男孩，可能会表现出色盲的情况。所以，对女孩子叫做携带者，而男孩子因为可能会发病叫做发病者。

色盲属于遗传病，表现为患者不能辨识某一类颜色，或对颜色辨识能力比一般人差；它属于X连锁隐性遗传，遗传方式一般是通过母亲传给儿子，携带色盲基因的女性，所生育的男孩患病的风险是50%，有可能出现红绿色盲的症状，女孩会有50%几率携带致病基因。

红绿色盲是部分色盲，分为红色盲和绿色盲。患者不能区分红色和绿色，看成两色调：长波（红、橙、黄、绿）部分为黄色，短波（青、蓝、紫）部分为蓝色。 红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，成因有争议。红绿色盲男性发病要更多，而女性是基因携带者，多不发病。