张鸿

  • 有支气管扩张能活多久(音频)

    有支气管扩张能活多久
    讲解医师:张鸿  (主任医师)
    就职单位:首都医科大学附属北京朝阳医院呼吸与危重症医学科
    目前对于支气管扩张患者的生存期,并没有明确的数据。支气管扩张范围局限者积极治疗,可改善生命质量和延长寿命,支气管扩张范围广泛者易损害肺功能,甚至发展至呼吸衰竭,而引起死亡,大咯血也可严重影响预后。支气管扩张症合并肺实质损害,如肺气肿或肺大疱者预后较差,慢阻肺病人合并支气管扩张症后死亡率会增加。\n从以上可以看出,支气管扩张的危重程度取决于支气管扩张的范围和有无并发症,支气管扩张患者的寿命其实也是取决于这两个因素,也就是支气管扩张的范围和有无并发症。另外是否得到了积极的治疗,也会影响支气管扩张患者的生存期。
  • 支气管扩张鉴别诊断(音频)

    支气管扩张鉴别诊断
    讲解医师:张鸿  (主任医师)
    就职单位:首都医科大学附属北京朝阳医院呼吸与危重症医学科
    支气管扩张需要鉴别的疾病主要为慢性支气管炎、肺脓肿、肺结核、先天性肺囊肿、支气管肺癌和弥漫性泛细支气管炎等,仔细研究病史和临床表现,参考影像学、纤维支气管镜和支气管造影的特征,常可做出明确的鉴别诊断。\n慢性支气管炎多在中年以上发病,在气候多变的冬、春季节,咳嗽、咳痰明显,多咳白色痰,感染发作时可以是脓痰,但无反复咯血史,听诊双肺可闻及散在的干湿啰音。肺脓肿起病急,有高热、咳嗽、大量脓臭痰,X线胸片显示局部浓密的炎症阴影,内有空腔、液平。肺结核常有低热、盗汗、乏力、消瘦等结核毒性症状,干湿啰音多局限于上肺,X线胸片和痰结核菌检查可作出诊断。\n先天性肺囊肿,X线检查可见多个边界纤细的圆形或椭圆形阴影,壁较薄,周围组织无炎症浸润,胸部CT和支气管造影可协助诊断。弥漫性泛细支气管炎有慢性咳嗽、咳痰,活动时呼吸困难及慢性鼻窦炎,胸片和胸部CT显示弥漫分布的小结节影,大环内酯类抗生素治疗有效。支气管肺癌多见于40岁以上的病人,可伴有咳嗽、咳痰、胸痛、痰中带血,大咯血少见,影像学、痰细胞学、支气管镜等有助于确诊。
  • 支气管扩张的病因有哪些(音频)

    支气管扩张的病因有哪些
    讲解医师:张鸿  (主任医师)
    就职单位:首都医科大学附属北京朝阳医院呼吸与危重症医学科
    支气管扩张主要是指急、慢性呼吸道感染和支气管阻塞后反复发生支气管化脓性炎症,致使支气管壁结构破坏、管壁增厚引起支气管异常和持久性扩张的一类异质性疾病的总称。可以是继发或原发,主要分为囊性纤维化导致的支气管扩张症和非囊性纤维化导致的支气管扩张症。囊性纤维化导致的支气管扩张症的病因分为先天性和继发性,先天性支气管扩张症少见,有些病例无明显病因,但弥漫性支气管扩张常发生于有遗传、免疫或者解剖缺陷的病人。如囊性纤维化、纤毛运动障碍和严重的α1-抗胰蛋白酶缺乏的病人、低免疫球蛋白血症、免疫缺陷和罕见的气道异常,也可以引起弥漫性支气管扩张,比如巨大气管支气管症、支气管软骨发育不良等。此外,其它气道疾病,如变应性支气管肺曲菌病也是诱发支气管扩张症的原因之一。局灶性支气管扩张源于未进行治疗的肺炎或气道阻塞,例如异物或肿瘤、外源性压迫或肺叶切除后解剖移位。
  • 咯血量与病变严重性有关吗(音频)

    咯血量与病变严重性有关吗
    讲解医师:张鸿  (主任医师)
    就职单位:首都医科大学附属北京朝阳医院呼吸与危重症医学科
    咯血严重与否与咯血的量是有关系的,大咯血可以危及生命,通常大咯血是指一次咯血量超过100ml或24小时之内咯血量超过600ml以上者,大咯血可以导致患者窒息,出现失血性休克等等危及生命的并发症,对于大咯血一定要高度重视,积极治疗。\n经内科治疗无效,可考虑介入栓塞治疗或手术治疗,少量的咯血也是要引起重视的,咯血是呼吸科疾病的急症,少量的咯血意味着有引起出血的病灶,少量的咯血也可以演变为大咯血,一旦出现咯血要积极的治疗,避免大咯血的发生。
  • 感冒了头晕浑身无力是怎么回事(音频)

    感冒了头晕浑身无力是怎么回事
    讲解医师:张鸿  (主任医师)
    就职单位:首都医科大学附属北京朝阳医院呼吸与危重症医学科
    通常情况下感冒后头晕、浑身无力通常是普通病毒性感冒的临床表现,需要具体分析。\n普通感冒一般是由病毒感染引起的,起病较急,主要表现为鼻部症状,如打喷嚏、鼻塞、流清水样鼻涕,也可表现为咳嗽、咽干、咽痒或烧灼感,甚至鼻后滴漏感,与病毒诱发的炎症介质导致的上呼吸道传入神经高敏状态有关。2-3天后鼻涕变稠,可伴咽痛、头痛、流涕、味觉减退、呼吸不畅、声嘶等症状,有时咽鼓管炎会致听力减退,严重者有发热、轻微畏寒和头痛的症状,一般5-7天后痊愈,如果感冒伴并发症可致病程迁延。\n普通感冒的治疗目前尚没有特效的抗病毒药物,主要以对症治疗为主,同时要戒烟,注意休息,多饮水,保持室内空气流通和防止继发性细菌感染。
  • 尘肺病吃什么药(音频)

    尘肺病吃什么药
    讲解医师:张鸿  (主任医师)
    就职单位:首都医科大学附属北京朝阳医院呼吸与危重症医学科
    尘肺病是由于在职业活动或生活环境中长期吸入无机矿质粉尘,粉尘在肺内储留,而引起以肺组织弥漫性结节状或网格状纤维化为特征的一组疾病。疾病早期可无症状,逐渐出现咳嗽、咳痰、气促,不同种类、不同严重程度的尘肺病愈后不同,总体呈慢性病程。尘肺病的治疗原则是加强全面健康管理,积极开展临床综合治疗,包括氧疗、肺康复治疗、对症治疗、并发症或合并症治疗,从而达到减轻患者症状、提高生活质量和社会参与程度的目的。它的药物治疗主要是对症治疗,给予止咳化痰、平喘等药物治疗,从而改善尘肺病的症状,另外尘肺病如果出现了并发症或合并症时,要根据并发症和合并症疾病的治疗原则进行治疗。尘肺病是是一种可以预防和治疗的慢性疾病,不同种类和不同严重程度的尘肺病愈后不同,总体是一个慢性病程。及时脱离职业性和生活性粉尘暴露,开展患者的肺功能评估,控制合并症,让患者改变生活方式以及对尘肺患者进行健康宣教,提高尘肺患者对自身疾病的认知水平,均有利于改善尘肺患者的预后。
  • 尘肺如何治疗(音频)

    尘肺如何治疗
    讲解医师:张鸿  (主任医师)
    就职单位:首都医科大学附属北京朝阳医院呼吸与危重症医学科
    尘肺病是由于在职业活动或生活环境中长期吸入无机矿物质粉尘,粉尘在肺内潴留而引起的,以肺组织弥漫性结节状或网格状纤维化为特征的一组疾病。疾病早期患者可无症状,逐渐出现咳嗽、咳痰、气促,不同种类、不同程度的尘肺病预后不同,总体呈慢性病程。尘肺病的治疗原则是加强全面的健康管理,积极开展临床综合治疗,包括氧疗、肺康复治疗、对症治疗,并发症、合并症治疗,达到减轻患者症状、提高生活质量和社会参与度的目的。一般治疗指的是职业病登记报告、脱离粉尘作业、参加健康监护,自我管理如戒烟,避免职业性和生活性粉尘接触、加强营养和养成健康良好的生活习惯。药物治疗主要是对症治疗,给予止咳、化痰、平喘等药物治疗来改善症状。并发症和合并症的治疗包括尘肺病合并呼吸道感染,合并气胸、慢阻肺、恶性肿瘤、呼吸衰竭、并发慢性肺心病等治疗。抗纤维化治疗目前还没有延缓尘肺病肺纤维化进展的药物,目前没有证据证实尘肺灌洗对尘肺病的有效性,且尘肺灌洗有一定的风险,增加患者的医疗花费,尘肺灌洗不是尘肺病规范的治疗方法。
  • 肺炎支原体抗体阳性怎么治疗(音频)

    肺炎支原体抗体阳性怎么治疗
    讲解医师:张鸿  (主任医师)
    就职单位:首都医科大学附属北京朝阳医院呼吸与危重症医学科
    支原体抗体(+)分为IgG抗体(+)和IgM抗体(+),因为肺炎支原体抗体有两种,一个是IgG抗体,再有一个就是IgM抗体。\n肺炎支原体感染的潜伏期为2-3周,当患者出现症状而就诊时,IgM抗体达到相当高的水平,因此IgM抗体(+)可作为急性感染的诊断指标。如IgM抗体(-)也不能否定肺炎支原体感染,还需检测IgG抗体,IgG抗体较IgM抗体出现晚,对于疾病的评估需要动态观察IgG抗体,如果IgG抗体逐渐增高,说明疾病处于急性期,有急性的感染存在,如果IgG抗体逐渐降低,说明感染已经处于恢复期。IgG与IgM抗体同时测定,可提高诊断率,达到指导用药,提高效率的目的,如果是IgM抗体阳性,说明感染处于急性期,需要用药物进行治疗,一般会选用大环内脂类的抗生素或呼吸喹诺酮类的抗生素,如果是IgG抗体阳性,是否用药,还需要根据临床表现综合判定。
  • 什么是肺纤维化(音频)

    什么是肺纤维化
    讲解医师:张鸿  (主任医师)
    就职单位:首都医科大学附属北京朝阳医院呼吸与危重症医学科
    肺纤维化是多种原因导致的,以成纤维细胞增殖、大量细胞外基质沉积、肺组织结构破坏为特征的间质性肺疾病的终末期肺脏改变。肺纤维化是组织病理学名称,是间质性肺疾病共同的病理改变之一,而非特指某种疾病。肺纤维化是多种间质性肺疾病的终末期肺脏表现之一,可以导致间质性肺疾病的病因,就是肺纤维化的病因,导致肺纤维化病变的较为明确的病因如下:\n一、职业或家庭环境因素,如吸入有机、无机粉尘导致过敏性肺炎、尘肺等,进一步导致肺纤维化。\n二、应用某些药物,如胺碘酮、博来霉素、甲氨蝶呤等。\n三、某些治疗,如放射治疗、高浓度氧疗。\n四、疾病,如结缔组织病、血管炎、结节病、肺含铁血黄素沉着症、非特异性间质性肺炎、脱屑性间质性肺炎等。\n五、遗传因素,如家族性、特发性肺纤维化。
  • 肺纤维化如何治疗(音频)

    肺纤维化如何治疗
    讲解医师:张鸿  (主任医师)
    就职单位:首都医科大学附属北京朝阳医院呼吸与危重症医学科
    纤维化是病理学的名词,它是众多间质性肺疾病的病理表现之一。在医学上,间质性肺疾病由许多原因引起,其中有一种叫特发性肺纤维化,它是一种慢性进行性纤维化性间质性肺炎,组织学和(或)胸部高分辨CT特征,表现为普通型间质性肺炎,病因不清,好发于老年人。特发性肺纤维化是临床最常见的一种特发性间质性肺炎,其发病率呈上升趋势,多于50岁以后发病,呈隐匿起病,主要表现为活动性呼吸困难、渐进性加重,常伴干咳,全身症状不明显,可以有不适、乏力和体重减轻等,但很少发热,70%的病人有吸烟史。约半数病人可见杵状指,90%的病人可在双肺基底部闻及吸气末细小的爆裂音,在疾病晚期,可出现明显发绀、肺动脉高压和右心功能不全的表现。特发性肺纤维化是不能治愈的,治疗目的是延缓疾病进展、改善生活质量、延长生存期,它的治疗包括了抗纤维化药物治疗、非药物治疗、合并症治疗、呼吸治疗、疾病的监测、病人教育和自我管理。目前市场上药物治疗有两种,一种是吡非尼酮,还有一种是尼达尼布,这两种药物可以减缓特发性肺纤维化肺功能的下降,为特发性肺纤维化的病人带来希望。