李奇蕊

小儿室间隔缺损症状如下：1、有些小孩可能会有体格发育落后，比如较同龄儿偏瘦小；2、个别小孩容易出现肺血增多，在季节变换时容易出现肺炎或者肺部感染症状；3、有一些小孩可能会有相关心脏症状，比如夜间多汗、纳奶之后大汗；4、可能会出现乏力，剧烈哭闹时出现口周青紫。这部分室间隔缺损的小孩，在拍胸片时可能会提示右心室或者左心室心影增大、肺血增多，会有先天性心脏病的胸片表现；5、个别小孩做心电图时也会有典型表现，比如可能会出现左、右心室高电压，出现窦性心动过速，可能还会出现不完全或者完全性右束支传导阻滞。在做心脏体检时，可以听到明显的心脏杂音，尤其是胸骨左缘三、四肋间，可以听到收缩期吹风样杂音。有个别小孩杂音比较明显，可以伴有心前区震颤。在做心脏彩超时，可以协诊室间隔缺损，评价缺损大小，同时评价是否合并其它心内结构和功能异常。

婴儿室间隔缺损属于先天性心脏病，通常由先天性因素造成，导致婴儿心天性心脏病的原因如下：1、遗传因素：家族有先天性心脏病的易感基因或者有相关遗传背景，比如妈妈小时候得过先天性心脏病，孩子出现先天性心脏病的概率较正常儿童高几倍；2、外界环境刺激：妈妈在怀孕期间，比如有感染、发烧以及理化因素，比如接触化学性药物或者受到放射性损伤，均可能会使怀孕期间婴儿基因突变，在心脏发育过程中某个阶段出现异常，如先天心脏缺损，表现为室间隔缺损。目前优生优育政策多，在妈妈怀孕期间有较多健康筛查，早期即可发现婴儿室间隔缺损。

婴儿室间隔缺损，需根据缺损部位看是否可以自动愈合，具体如下：1、膜周部缺损：最常见，室间隔缺损较大，如7-8mm，但可以不治疗，随孩子年龄增长可以自愈；2、肌部隔缺损：即使非常小，如3-4mm，但发生自然闭合的概率比较低，如果孩子没有严重症状或没有相关血流动力学改变，可以随诊、观察，甚至可能无需介入手术或开胸等手术进行干预，定期监测心脏彩超，同时也观察其心脏结构和功能的改变情况即可；3、膜周隔缺损：比如缺损＞10mm，甚至已经达到11mm或12mm，可能会自然愈合，比如愈合5-6mm停止，此时可以观察到2.5岁，膜周室缺＞5mm，可以考虑做介入手术，将缺损进行相关干预。

室间隔缺损的患儿如果出现持续性青紫，称为Eisenmenger综合征，也就是持续的肺动脉高压表现。因为室间隔缺损早期为左向右的分流，右心负荷比较大，同时肺血会有明显增多，肺动脉压力和负荷会比较大，但是长此以往肺动脉可能就会发生重构，后期会出现肺动脉高压，部分患儿会出现持续性青紫，为肺动脉高压表现，可能会出现中到重度的肺动脉高压，同时室间隔缺损可能会出现右向左分流，是先天性心脏病后期或中晚期表现。这部分患儿随时会有生命危险，因为肺动脉压力太高，随时可能会出现右心功能衰竭和严重的肺动脉高压，可能部分患儿已经错失了良好的手术时机，在手术操作时围术期的风险比较高，同时术后恢复时间也比较久，而且术后相关的并发症也比较多。所以，室间隔缺损的患儿一定要严密追踪，或定期随访，避免出现持续性青紫，也要避免出现Eisenmenger综合征的现象。

室间隔缺损X线的表现，具体如下：1、因为室间隔缺损比较常见的是，左向右分流的先天性心脏病的类型，所以在X线上，可以看到明显的肺血增多，或者肺纹理增重的表现；2、室间隔缺损时，可以看到部分人会出现肺动脉段的突出或心影丰满，以及心脏扩大，可以看到心尖部有明显的向左或向下的移位。如果出现肺血增多，又出现心影增大，甚至可能会出现肺动脉段的隆起表现，要警惕是否有室间隔缺损等左向右分流的先天性心脏病。此时可以做心脏听诊，观察相应的心脏瓣膜的听诊区有无相关杂音，之后及时完善声心动图检查。因为超声心动图，在检查心脏的结构和功能的异常方面，具有明显优势，会有典型的彩超改变，提示室间隔之间有异常血流，可以测量缺损位置、缺损大小，并进一步评价室间隔缺损的情况。

通常窦性心律不齐指医生在听诊时或摸脉搏时，发现心率快慢明显不规整，或做心电图时的诊断，患者在做普通心电图时，可以发现患者R-R间期出现明显不匀等现象，如最短R-R间期和最长R-R间期在一张心电图上表现出明显差别，并＞0.12秒，这时心电图则提示为窦性心律不齐。大部分窦性心律不齐与呼吸有关，为一过性的生理状态，但也有部分窦性心律不齐属于病理状态，如窦房传导阻滞，或患者本身存在窦性心动过缓，甚至有病态窦房结综合征，此时心电图就会出现显著的窦性心律不齐，建议患者完善24小时动态心电图，可了解全天心率变化情况，有助于观察是否存在其他心律失常的症状，同时可以获得较多的心率信息，有利于医生临床诊断。

冠状动脉粥样硬化早期治疗的常见口服药物如下所示：1、降脂类药物：冠状动脉粥样硬化患者多合并高脂血症，所以早期治疗主要为降血脂治疗，可以起到控制血脂、稳定斑块的作用，降脂类药物包括他汀类药物，如阿托伐他汀或瑞舒伐他汀等；2、抗血小板或抗血栓药物：动脉粥样硬化患者可能都存在血小板功能紊乱，或本身血液有高凝状态，所以可以给予抗血小板或抗血栓治疗，如服用小剂量阿司匹林；3、其他药物：为改善心肌耗氧、降低心肌耗氧量、增加冠状动的血供，必要时可以口服β受体阻滞剂，具有降低心率、降低心肌耗氧，同时改善冠脉的作用，对冠心病的长期预防有一定辅助作用。同时还可以口服改善冠状动脉血液循环的药物，如硝酸酯类药物，包括单硝酸异山梨酯，可以用于冠状动脉粥样硬化性心脏病早期的预防和治疗。冠状动脉粥样硬化性心脏病的早期，可以在医生指导下，进行相关药物治疗。

主动脉硬化危险程度，需根据主动脉硬化严重程度进行综合判断，如主动脉硬化只是局灶或小面积硬化，未出现严重粥样硬化或无夹层动脉瘤生成，同时患者也无相关临床症状时，危险系数相对较低。如果是重度主动脉硬化，主动脉顺应性已完全消失，甚至已出现夹层动脉瘤趋势，则病情比较严重。因为一旦主动脉重度硬化，出现夹层动脉瘤，随时可能出现动脉瘤撕裂或破裂，引起失血性休克，甚至出现大失血，导致生命危险。所以一旦发现有夹层动脉瘤，需尽早干预，必要时及早进行手术治疗，比如进行血管置换，尽量预防或避免动脉瘤破裂，而导致严重生命危险。

单心室、单心房属于先天的心脏结构和功能异常，大部分发生于母孕期，可能与围产期的高危因素或者母孕期的病毒感染、先天基因变异，导致心室在胚胎期结构发育异常有关。这种是严重的先天性心脏病，虽然发生概率较低，但是可能会严重影响心脏的结构和功能。正常心脏为两个心房、两个心室，并且不同的心房和心室之间发挥着不同的生理作用。例如肺循环的血液通常是回流至右心，之后右心的血液再流至左心，左心再进行相关的体循环，为正常的血运循环过程。单心房是指左右心房溶解为一个心房，单心室是指左右心室溶解为一个心室，并发挥功能性左心室或者功能性左心房的作用。这类孩子在早期会出现严重的症状，并且早期容易合并心力衰竭，且预后较差。

孩子出现单心房和单心室，应明确除单心房、单心室外，是否合并其它的心脏结构和功能异常。如果有条件可以进行心脏移植，以矫治心脏结构异常。单心房和单心室属于比较罕见的先天性心脏病，在先天性心脏病的发病率中所占比例较少，基本小于2%，但临床症状较典型。因为正常的心房和心室结构已经丧失，所以这部分孩子早期可能会出现严重的先天性心脏病的相关症状，比如紫绀、充血性心力衰竭、各种心律失常，甚至心源性猝死。这类部分孩子预后较差，建议在经验丰富的儿童心脏中心进行诊断，明确是否具有手术价值，必要时可以进行姑息手术，适当延长寿命。总体而言，这类孩子预后较差，后期可能会由于严重的心衰或心律失常而危及生命。