脊髓空洞症遗传类型

发布时间:2023-09-07 13:04 阅读:加载中...
<a href='/search.php?searchword=%E9%99%88%E5%AE%87%E9%A3%9E'>陈宇飞</a>  
讲解医师:陈宇飞  
同煤集团总医院神经外科 / 主治医师
脊髓空洞症是一种缓慢进展的脊髓退行性改变,会给患者带来严重的肢体运动功能障碍。脊髓空洞症病情进展相对比较缓慢,遗传因素在脊髓空洞症的发生和发展过程中起着一定的影响作用。临床上可以分为多种类型,比如交通性脊髓空洞症,往往伴有小脑扁桃体下疝以及小脑扁桃体延髓联合畸形。特发性脊髓空洞症首发于脊髓,空洞的实质管状空洞往往与中央管和四脑室不相通,临床上多表现为出现一定程度的坏死,噬神经现象,并且会导致出血,另外在临床上还可以见到萎缩性空洞。

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