河北医科大学附属以岭医院肌萎缩科 / 主任中医师
随着这两年的认识进展,对于腓骨肌肉萎缩病的分型越来越细,其基因分型已达20多种。对于不同基因分型,往往伴随着不同的遗传方式。该病呈常染色体隐性遗传的较多,但是也有呈常染色体显性遗传的家族。
目前对于这种疾病可以通过基因检测,判断是哪个位点的基因病变。联系其遗传方式,再根据遗传的方式进行父母的产前基因诊断,即可生出健康的宝宝。但是有些新的类型,如遗传方式和位点没有确认,有时在产前诊断上也会有困难。
但在大多数情况下,得了腓骨肌萎缩症,通过科学的基因检测,仍有希望能生个健康的宝宝。
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