首都医科大学附属北京安贞医院心脏内科中心 / 副主任医师
法洛氏四联症是一种先天性心脏病,也是一种比较严重的先天性心脏结构畸形,主要包含四种结构异常,所以也称为法洛氏四联症。四种异常畸形分别是室间隔缺损、主动脉骑跨、肺动脉狭窄和右心室肥厚。当四种畸形合并存在时,患者会表现为非常严重的临床症状与体征。
法洛氏四联症的患儿在出生时,可以表现为明显的紫绀,而在哭闹时,这种紫绀会明显加重。在症状出现以后,短时间内便有可能发生心力衰竭、呼吸衰竭。因此对于法洛氏四联症,如果明确诊断以后,需要及时进行手术治疗。在出生以后,如果发现有口唇紫绀,尤其在哭闹时紫绀加重,并且存在某些体征,如反复出现感染或听到心脏杂音,则需要及时到医院通过心脏彩超检查,明确是否合并有先天性心脏病。明确诊断后,则需要在医生指导下完成评估并进行手术治疗。
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