陈琦

  • 小孩疝气什么时候手术最好(视频)

    小孩疝气什么时候手术最好
    小儿疝气病情不同,最佳手术时间也不同。一般小儿疝气手术治疗在半岁到六岁间比较合适,部分患儿一岁以内疝气可存在自愈的可能。疝气较重,进入疝囊的肠管较多,病情较严重时需提前手术。小儿疝气发生嵌顿长时间不经治疗可发生肠管或卵巢坏死,情况比较危急,需尽早手术。小儿疝囊反复出现,用力或站立时鼓起包块需尽早手术。
    2023-08-02
  • 小儿便秘是怎么回事(视频)

    小儿便秘是怎么回事
    小儿便秘为临床常见症状,便秘可分为两方面。一方面排便的间隔延长,一般小儿每天排便一到两次或两天一次为正常,新生儿排便次数多,一天5-8次为正常,如3-4天或更长时间无排便为便秘。另一种为排便性状的改变,部分患儿大便干结,可将肛门撕裂,出现疼痛、便血等症状,可继发肠管的扩张。小儿便秘原因较多,婴儿奶粉中酪蛋白含量较高易引起便秘,小儿挑食,不吃蔬菜和含粗纤维食物也容易发生便秘。
    2023-08-02
  • 小儿阴囊疝气是怎么回事(视频)

    小儿阴囊疝气是怎么回事
    小儿阴囊疝气为通俗的叫法,实际为腹股沟的斜疝,疝的内容物多为肠管即腹腔内的小肠或大肠,通过鞘状突从腹腔逐渐下降到阴囊。小儿阴囊疝气发生于男性儿童,具有可复性,但部分患者通过一定手法操作不可回纳,有一定难复性。相对于脐疝而言腹股沟的斜疝容易出现嵌顿,具有危险性。儿童疝气反复出现或嵌顿时需要尽早手术治疗。
    2023-08-02
  • 小孩疝气病因(视频)

    小孩疝气病因
    小儿疝气最多的为腹股沟疝,可分斜疝和直疝。另一种疝气为脐疝,即肚脐部发生的疝气。脐疝和腹股沟疝的发生多为先天性发育结构缺陷,胚胎发育过程中,男孩睾丸从腹腔掉入阴囊,女孩子宫圆韧带从腹腔出来,但存在某个鞘状突没有闭合,导致腹腔内脏器通过腔隙进入腹腔外。此外,疝气的发生还可因经常哭闹、咳嗽、便秘等使腹腔内压增加导致。
    2023-08-02
  • 先天性肥厚性幽门狭窄怎么回事(视频)

    先天性肥厚性幽门狭窄怎么回事
    先天性肥厚性幽门狭窄属于消化道畸形里常见结构畸形,处于消化道畸形第三位。先天性肥厚性幽门狭窄主要表现为幽门管肌肉肥厚,可造成胃排空障碍,孩子喂奶后,半个小时可出现呕吐,吐酸化奶汁。 随着年龄推移,病情多呈进行性加重,出现喷射性呕吐。孩子体重不增、大小便减少、电解质紊乱时,需及时到医院检查,进行手术治疗。如果电解质紊乱,手术前要输液调整。先天性肥厚性幽门狭窄具体原因不清楚,但现在学界有些学说是胃泌素分泌紊乱造成,其他学者认为是幽门部神经发育异常或者遗传因素造成。
    2023-08-02
  • 先天性肥厚性幽门狭窄手术后会复发吗(视频)

    先天性肥厚性幽门狭窄手术后会复发吗
    先天性肥厚性幽门狭窄手术后会复发,不充分手术后通常会复发,手术后患者常会出现呕吐,有的患者比手术前吐得轻。若切除过分,会造成手术后瘘引起腹膜炎。所以要求手术医生掌握火候,降低复发率。 先天性肥厚性幽门狭窄的主要临床表现是进行性加重喷射性呕吐,随着时间推移孩子体重不增,甚至出现消瘦,出现电解质紊乱,即低钾、低钠、低氯、低钙性碱中毒、抽搐等。 先天性肥厚性幽门狭窄最根本治疗办法是手术治疗。因为肥厚性幽门狭窄特点是解剖上幽门肌肉肥厚,但是和十二指肠交界地方突然变薄,像宫颈一样改变。手术要求技巧,在幽门环肌重型切开过程中,要求切得极到位,不能深,切开到充分,不能过分。
    2023-08-02
  • 牙齿咬合不齐造成脸歪能恢复吗(视频)

    牙齿咬合不齐造成脸歪能恢复吗
    牙齿咬合不齐造成脸歪,通常分为两种情况,牙齿本身不整齐引起颞颌关节错位,进而造成脸歪;本身颌骨发育异常导致咬合不齐,即牙齿不齐造成颌骨不齐和颌骨本身发育不齐造成牙齿不齐。不管是何种情况,都可以通过治疗牙齿,甚至手术进行矫正。 牙齿不整齐影响颌骨不齐初期,可以通过牙齿畸形矫正的模式矫正。颌骨本身发育不齐,导致牙齿咬合不齐,可以通过颌骨矫正手术。治疗颌骨发育畸形,最终可以使牙齿、颌骨发育同步,矫正牙齿不齐和颌骨不齐。
    2023-08-03
  • 继发性肾小球肾炎的常见症状(视频)

    继发性肾小球肾炎的常见症状
    继发性肾小球肾炎无一定常见症状,除常规肾炎症状以外,还有各自原发病的症状。常规肾炎有浮肿、蛋白尿、血尿、血压高、肾功能损害等症状。各自原发病的症状,如常见过敏性紫癜性肾炎,有过敏皮肤紫癜,还有关节痛、腹痛等表现;狼疮性肾炎可能有发热、皮疹、关节痛、胸膜炎等多脏器损害;高血压肾病可能患者有长期高血压病史,往往早期表现为夜尿增多,患者蛋白尿反而不是很多;糖尿病肾病患者可能有长期糖尿病肾病的病史,除了有浮肿以外,蛋白尿往往会比较多,呈现的是肾病综合征表现,同时患者可能还有眼底视网膜病变。一般进行相应检查会对于患者继发原因诊断有很大的帮助。
    2023-08-01
  • 先天性胆道闭锁孕期B超表现(视频)

    先天性胆道闭锁孕期B超表现
    先天性胆道闭锁是严重先天性胆道结构畸形。孩子主要表现是黄疸、肝脾大,如果得不到及时治疗,孩子晚期出现胆汁淤积性肝硬变性,所以严重影响孩子生存质量和生命。 门诊时经常有孕妇拿彩超咨询,孕期彩超检查胎儿胆囊小,胆囊充盈差,是不会是胆道闭锁。因为出生后彩超检查胆囊小,不能完全确定是胆道闭锁,孕期彩超检查胎儿胆囊小引起重视,出生后要动态观察,孕期还在观察中,没有大数据证明是胆道闭锁。
    2023-08-02
  • 新生儿胆道闭锁症状(视频)

    新生儿胆道闭锁症状
    新生儿胆道闭锁为先天性发育畸形,目前原因不楚,可能是胆道肌肉发育问题、病毒感染等,胆道闭锁呈增高趋势。另外,胆道闭锁在临床主要表现是出生后生理性黄疸时结束后,黄疸不退,而且逐渐加重皮肤、巩膜黄染。 另外,孩子排出小便,尿液深黄色如茶水一样,大便浅颜色是黄白、灰白,甚至排出大便像水泥块样,即皮肤巩膜黄染,尿黄、大便发白,化验肝功血液转氨酶增高,总胆红素增高,尤其是直接胆红素增高时,要考虑手术治疗。不然随着时间推移,会出现淤胆性肝硬变。如果没有及时正确治疗,孩子寿命大概在一岁以内。
    2023-08-02