刘芳

艾滋病从感染HIV(艾滋病病毒)到艾滋病晚期，会经过较漫长的阶段，病程上分为以下几个阶段：1、急性感染期：从HIV初次进入人体，2周后患者会出现急性感染期表现，通常持续1-3周，主要表现为发热、乏力、恶心、呕吐、腹泻、皮疹，甚至出现全身淋巴结肿大、神经系统症状以及关节炎表现。由于此阶段症状较轻，持续1-3周会自行缓解，CD4阳性的T淋巴细胞数量可一过性减少，经过1-3周后，CD4阳性的T淋巴细胞又会回升到正常，不容易引起重视；2、无症状期：持续6-8年患者没有任何临床症状，CD4阳性T淋巴细胞会持续缓慢下降；3、艾滋病期：又称为HIV感染的晚期阶段，主要表现为长期发热，伴有腹泻，体重减轻10%以上，全身淋巴结持续肿大，称为HIV相关的临床综合征，伴有各种严重的机会性感染和肿瘤。

艾滋病的自我检测，主要包括以下方面的内容：1、观察症状：暴露于艾滋病病毒后2-4周，会出现艾滋病急性期的症状，包括发热、盗汗、咳嗽、咳痰、腹疼、腹泻，以及淋巴结的肿大和皮疹，即由于艾滋病病毒血症导致的斑丘疹。通常症状持续1-3周的时间会自然缓解，因此暴露于艾滋病病毒以后，要注意监测、判断是否有上述症状；2、做艾滋病抗体检测：可以自己买艾滋病试纸来检测血液中的艾滋病抗体，如果抗体是阳性，说明感染艾滋病病毒，而抗体一般出现在暴露于艾滋病病毒后2-6周。通常建议此类人群应及时到三甲医院，或疾控部门检测，能保证检测的准确性，或自己在家庭内检测后再到医院检测，才能确定是否感染艾滋病病毒。

在我国，艾滋病属于乙类传染病，乙类传染病属于严格管理、严格控制的传染病。一旦确诊，需要将患者的资料，在24小时之内通过网络上报的方法，上报到当地疾控部门。如果没有网络，需要填报传染病报告卡，也在24小时之内报到当地疾控部门，同时对艾滋病患者进行隔离和治疗。由于艾滋病的传播方式是性接触传播、血液接触传播和母婴垂直传播，因此需要对患者进行这三个途径的隔离和控制。艾滋病患者要进行艾滋病方面的检查，例如艾滋病病毒核酸、血常规，并在当地传染病医院，或治疗艾滋病的医院进行隔离和治疗。对于患者周围的人员，如家庭中的人员和密切接触人员，也要进行艾滋病筛查，筛查抗艾滋病病毒抗体。通过对艾滋病病毒抗体的筛查，检测密切接触的人员是否感染艾滋病病毒。

一般接吻不会造成艾滋病传播。艾滋病病毒存在于患者血液、脑脊液、胸腔积液、腹腔积液、心包积液中，而唾液中含量较微少，一般不会经过接吻造成艾滋病传播。但如果口腔有黏膜破损或溃疡，进行深度接吻，可能造成艾滋病病毒感染。艾滋病的传播途径主要是性接触传播，是指多个性伴侣间的性接触传播。另外，还有血液接触传播，是通过侵入性医疗操作，经被艾滋病病毒污染的医疗器械，造成艾滋病病毒感染，且母婴垂直传播也可导致感染艾滋病。

艾滋病患者可能会有恶心、想吐的症状。艾滋病在临床上分为三期，分别是急性感染期、无症状期和艾滋病期，在艾滋病期一般会有明显消化道症状，包括恶心、食欲不振，以及长期、反复腹泻，并伴有发热、盗汗、消瘦等。患者体重通常会在1个月内减少10%以上，同时伴有全身淋巴结肿大，通常是除腹股沟以外，还会有两处以上的淋巴结肿大，且直径超过1cm，活动、无压痛，并会持续3个月以上。此外，由于继发各种机会性感染，会加重患者消化道症状，如各种病毒感染，还包括金黄色葡萄球菌、链球菌、大肠埃希氏菌、肺炎克雷伯菌等细菌感染，可以造成肺部神经系统及肠道感染。真菌感染包括白色念珠菌，可以引起消化道如食管炎症，患者会有明显食欲不振和恶心。综上所述，艾滋病患者出现消化道症状是较常见的现象，而且随着病情加重，恶心、食欲不振甚至呕吐等会越来越明显、严重。

一起吃饭不会造成感染艾滋病，艾滋病的传染源是携带有艾滋病病毒，或艾滋病的患者，患者的血液中、体液中，包括胸水、腹水，以及心包积液、脑脊液等会含有艾滋病病毒，同时精液和阴道分泌物中艾滋病的病毒含量较高。而一起吃饭、办公、共用洗手间、共用办公室的用具等，并不会造成艾滋病感染，而且不会通过蚊虫叮咬的途径，造成艾滋病传播。艾滋病的常见传播途径，有以下几种：1、性接触：主要是指没有防护的多个性接触，或异性的性接触，是我国常见的艾滋病传播途径；2、血液接触：主要是指静脉吸毒的患者共用注射用具，所造成的血液传播，还见于在部分医疗机构使用携带艾滋病病毒的医疗器械，做侵入性操作所造成的感染；3、母婴垂直传播：感染艾滋病病毒，即人类免疫缺陷病毒的孕妇，可以将艾滋病病毒传染给胎儿，或新生儿。

白内障术后恢复不佳的原因如下： 1、手术因素：手术中出血、炎症以及黄斑水肿； 2、非手术因素：取决于患者眼底的情况。早中期，患者眼底情况可通过检眼镜直接观察，视力预后好；中后期眼底窥不清，术后视力无法准确预估； 3、术后并发症：如切口、虹膜血管出血，一过性眼内压升高，手术器械、手术野、术后滴眼液感染导致的眼内炎，表现为眼红、眼痛、视力下降、前房积脓，以及葡萄膜炎、后囊膜混浊、角膜散光、视网膜光毒性损伤和黄斑囊样水肿； 4、人工晶体因素：如光线较强、视觉质量较差、眩光对比敏感度下降、分辨率低、屈光度误差。

出现红血丝问题，因为它发生的情况和发生的原因不同，所以出现这种情况，个人建议一定要看医生，因为自己在家做眼睛诊断，可能医学知识不够，真正的诊断要靠医生借助临床检测手段进行，当然如果诊断清楚，就要对症性用药。比如诊断是细菌性结膜炎，就要用一些抗菌素来局部治疗，局部点眼，眼科多数治疗都是局部治疗，局部用眼药控制症状，有抗过敏眼药，有抗病毒眼药和抗细菌眼药，根据情况不同进行对症处理。如果在临床上被医生诊断确实存在干眼造成的红血丝，通常要排除干眼原因，而干眼原因比较多，可能全身有一些免疫性疾病，这个要排除，要靠医生帮助来排除是否全身有这样的疾病，如果没有，只是单纯干眼，可能因为睡眠不足，或者电子产品用太多，这样的情况要排除这些因素，然后用一些保湿药物。

乙肝病毒表面抗原高，首先说明体内感染了乙肝病毒，其次反映了肝细胞中乙肝病毒的水平，乙肝病毒表面抗原越高，间接反映肝细胞中乙肝病毒的含量越高。如果乙肝病毒表面抗原高或者呈阳性，就要进一步化验乙肝5项，包括HBV-DNA(乙肝病毒的脱氧核糖核酸)、肝功能、肾功能、尿常规、血常规以及甲胎蛋白，而且要做肝、胆、脾的彩超，进行综合判断。一方面判断乙肝病毒复制的情况，另一方面判断乙肝病毒是否对肝脏造成了损伤。同时还要详细的询问病史，了解患者有无肝硬化和肝癌的家族史，也要判断有无肝外损伤，综合判断是否启动乙肝的抗病毒治疗。慢性乙型肝炎的患者只有经过有效的抗病毒治疗，才能减轻肝脏的炎症损伤、减少肝纤维化的发生，或者减少肝脏纤维组织的增生，可以阻止慢乙肝朝肝硬化的发展，减少肝癌的发生，减少肝功能失代偿。通过抗病毒治疗，可以延长患者的生存期，也会改善患者的生活质量。所以乙肝表面抗原阳性的患者，要综合判断是否启动抗病毒治疗，只有抗病毒治疗，才能阻止肝脏的炎症损伤，所以抗病毒治疗是慢性乙型肝炎患者非常重要的治疗手段。

自身免疫性肝炎患者寿命差别较大，据统计，经过治疗且生化反应良好的患者，10年的生存率可以达到80%-93%，而对于肝硬化患者或者失代偿期肝硬化患者，生存期可能明显缩短。所以患者寿命通常与就诊时病情状态，如自身免疫性肝炎的状态，还是发展到肝硬化甚至失代偿期肝硬化。以及对免疫抑制剂的反应是否良好，治疗后是否有复发等情况，都会影响自身免疫性肝炎的寿命。因为失代偿期肝硬化的患者，通常免疫功能低下。而且部分患者已经失去激素或者免疫制剂治疗的最佳时机，容易继发感染或者肝功能的失代偿，从而出现腹水或者继发肝性脑病，以及消化道出血、肝肾综合征等并发症，也会影响患者的寿命。