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小儿癫痫治疗结果一般比较理想。该病属于较复杂病症，需根据癫痫分类找到具体原因，常见的发病原因包括以下几种： 1、遗传； 2、出生时引起的脑外伤、产伤等； 3、脑炎； 4、肿瘤、代谢性疾病。 对于癫痫的患儿需要根据具体原因进行诊断，诊断分类明确后，才能够根据每一种分类进行治疗，不同分类的患者用药并不相同。并且根据药物控制患者的症状，而患者的预后以及用药疗程都并不相同。治疗时家长需要带患儿到医院就诊，发现病因后进行正规治疗，治疗结果一般比较理想。

单纯通过饮食开发智力并不切合实际，需要综合家庭早教、老师和家长的综合训练等方面开发儿童智力。另外，需对儿童进行个体化治疗，个体化开发，个体化的训练和教育。 儿童饮食注重均衡，蛋白质、脂肪、维生素、淀粉类食物合理搭配，摄入的营养均衡对儿童智力发育有益。另外，部分儿童保健品，例如欧米伽3或DHA等，服用后对于儿童智力、脑细胞的发育可能有益。

小儿癫痫属于非常复杂的疾病，称为癫痫综合征，常见临床表现如下： 1、局部发作：如肢体抽动、甚至全身强直大发作； 2、失神发作：部分儿童可能并无抽动，但会出现失神发作，例如正在做一件事情时突然出现两眼凝视，类似于失神。几秒或十几秒后可自行缓解，同样属于一种癫痫表现。 除此之外，小儿癫痫还存在其他表现。普通人对癫痫症状的判断主要是观察儿童平时与其他儿童是否存在不同表现，若存在不同表现则需要考虑癫痫。建议家长带患儿去医院就诊，并且进行相关检查，甚至需要通过脑部核磁共振、脑电图检查等进一步明确诊断。

儿童良性癫痫主要指发生于2-14岁，多发于5-10岁的一种癫痫综合征，并且伴有中央颞叶区棘波的改变。判断需要脑电图，在脑电图完成后，可以观察到整个脑电波背景正常、节律正常，而在中间出现单发或呈柱状发作的棘波，并且这种儿童的癫痫发作多发生于睡眠过程中。 该病患者的预后较好，基本都能够在18-20岁之前完全好转，不会再次发作。

川崎病的诊断并无金标准，主要需结合患者临床表现进行。例如发热5天以上、抗生素治疗无效，出现皮肤皮疹、口唇黏膜发红、杨梅舌或草莓舌、颈部淋巴结肿大以及冠脉扩张等心脏表现，且随年龄增长有所改变。 该病属于免疫性疾病，并无特殊治疗方法。主要依靠丙种球蛋白进行冲击治疗，一般疗程为1天或2天，还可联合应用阿司匹林等抗凝药物、潘生丁等抗血小板凝聚药物进行治疗。若丙种球蛋白冲击治疗无效，还需要应用激素等进行冲击治疗。所以川崎病主要需明确诊断，治疗方案较为简单。

新生儿癫痫发病率相对较低，因为新生儿出现癫痫发作，首先需要考虑是否存在产前、产时的问题，以及有无产伤、缺氧，甚至遗传代谢性疾病或家族性良性的新生儿癫痫。 新生儿癫痫的发作较为特殊，甚至无法察觉，并且可以出现呼吸暂停等较为特殊的表现。一旦发现新生儿癫痫发作，则需要对患儿进行进一步的脑电图检查，甚至观察患儿无发作时脑电波的改变情况。若患儿存在脑电图异常，则需要判断发作类型。如果确诊为新生儿癫痫，一般需要根据具体的分类应用相应药物进行控制。还可根据癫痫分类判断预后，良性家族性新生儿癫痫相对预后较好。

对于小儿癫痫最主要的治疗方法为服用治疗癫痫的药物，需要根据癫痫的不同分类选择不同的药物，其中可以应用单种药物，或者2-3种药物共同服用；若患儿存在脑外伤或者出现脑部器质性的改变，则需要通过手术进行处理。 对于小儿癫痫需要根据不同病因、不同分类和诊断实施具体治疗方案。例如特发性癫痫并无明确病因，可能是遗传代谢性疾病，与家族遗传有关。或者由于某些代谢性疾病、基因性疾病，以及出生时产伤、缺氧、脑炎、肿瘤等原因引起。需要根据患儿临床表现、症状，结合脑电图的改变进行诊断，诊断为具体分类的某一种才能够制定具体的治疗方案。

小儿反复得肺炎常见原因如下： 1、本身体质较弱、免疫力差。免疫力差有很多原因，与先天素质、体质、营养、运动、睡眠等方面有关； 2、自我防护、家长护理不到位。在呼吸道感染流行季节应避免去密闭、人多的场所，并且与呼吸道感染患者需进行隔离。所以需要注意防护，可以戴口罩、勤洗手，还可进行阳光浴、日光浴、空气浴等，并且加强体质锻炼、保持合理规律的生活、饮食，从而增强免疫力。 此外，患肺炎后需要进行正规治疗。如果治疗不彻底，可能一种肺炎还没有好转时又会感染另外一种病原菌，从而导致再发生一次肺炎。

小儿肺炎严重称重症肺炎，可存在以下表现： 1、肺部表现：咳嗽、发烧、咳痰、呼吸困难，甚至可能出现肺部的严重并发症，即呼吸衰竭； 2、心脏表现：最常见的为心力衰竭，患儿还可出现心率增快、烦躁、哭闹、心脏扩大等表现； 3、神经系统表现：出现嗜睡、脑炎，对于肺炎引起的脑部缺血称为重症肺炎的脑部改变； 4、肠道表现：肺炎涉及到肠道时患儿可能会出现腹胀、腹泻，甚至肠麻痹等。

智力发育迟缓可以治疗，对于智力发育迟缓首先需要明确原因，明确小儿与其他同龄儿童是否存在差异，是否需要进行相应治疗。治疗的前提是明确原因，对于遗传代谢性疾病，例如先天性甲状腺功能减退、苯丙酮尿症等，若治疗已经延误，此时患儿的智力发育迟缓可能较为严重。如果患儿出生时存在缺氧、缺血、产伤、颅内出血等问题，相对预后较差，治疗则较为困难。 对于智力发育迟缓需要判断病情轻重、分析原因，综合判断治疗的难易程度。主要治疗方法是语言、听力等方面的训练，通过康复治疗逐渐恢复。患儿的预后则需要根据儿童病情严重程度、发病原因、心理因素、社会因素等决定。对于生长环境较单一、没有感觉到亲情的福利院儿童，智力发育可能比同龄儿童迟缓，此类儿童通过后期的康复训练可以好转。但如果是遗传代谢性疾病、器质性的疾病的患儿，可能恢复较差。