杜苑苑

地中海贫血病为遗传性疾病，临床中常采取输血治疗。因此，患者体内铁负荷超载，需进行去铁治疗。在饮食中，需避免食用铁含量过高的蔬菜、水果、食物及控制烹调食物时铁锅的使用，其他方面无过多禁忌。同时，输血治疗后，患者血红蛋白含量仍处于较低水平，患者的日常的生活会受到影响，需要注意食用清淡、易消化的食物，注意多休息，避免感染。

地中海贫血可分为轻型、中间型及重型，血常规表现如下： 1、轻型患者仅为地中海贫血基因的携带者，其血红蛋白和红细胞处于正常范围，但红细胞体积会明显偏小； 2、中间型患者及重型患者的血红蛋白及红细胞会出现明显下降，尤其是重型患者，血红蛋白下降幅度大，贫血表现严重，需要进行输血治疗； 3、三种类型患者红细胞的平均体积及红细胞的平均体积浓度均明显减少。

真性红细胞增多症虽然定义为骨髓增殖性肿瘤，但其病程进展较为缓慢，若患者期间未向其他疾病转化，则预期寿命与常人无异；部分患者可向骨髓纤维化或急性白血病转化，其寿命相应受到影响。总体来说，真性红细胞增多症患者的平均生存期均大于20年。真性红细胞增多症主要由于外周血红细胞过多，易造成栓塞，因此治疗方法以放血为首选，即直接从抽血减轻血管中红细胞容量，若患者红细胞计数高得不十分严重，则可通过口服羟基脲、干扰素等药物抑制骨髓增殖，控制血红蛋白及血小板在正常范围内。此外，可给予阿司匹林、潘生丁或氯吡格雷等抗血小板聚集的药物抑制血栓形成。具体用药请结合临床，由医生面诊指导为准。

真性红细胞增多症为造血干细胞导致的慢性骨髓增殖性肿瘤，起病隐匿，进展缓慢，临床发病率较低。病理表现为红细胞及血红蛋白异常增多，临床表现为头晕、头痛、四肢麻木、乏力、皮肤瘙痒等，部分患者可发生血栓或出血，出现脑梗死、心梗等血管栓塞症状，或皮肤黏膜淤斑表现。若患者发现以上症状出现，应立即就医，以免贻误病情。