华中科技大学同济医学院附属协和医院小儿外科 / 主任医师
小儿先天性巨结肠由先天性肠神经节发育异常障碍所致,临床称为无神经节细胞症。神经节细胞发育停滞越早,病变肠管越长,病情越重。根据神经支配范围分为短段型、常见型、长段型、全结肠型、全肠型五类。短段型,位于直肠中远端;常见型,患病率占小儿先天性巨结肠约80%,位于直肠、乙状结肠交界;长段型,到达乙状结肠以上;全结肠型,病变延长到回盲端;全肠型,波及整个结肠,甚至累及十二指肠。
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