婴儿先天性隐性脊柱裂怎么办

发布时间:2023-09-07 13:05 阅读:加载中...
<a href='/search.php?searchword=%E8%8C%83%E5%AD%98%E5%88%9A'>范存刚</a>  
讲解医师:范存刚  
北京大学人民医院神经外科 / 主任医师
婴儿先天性隐性脊柱裂,是神经管闭合不全的一种,主要是由于胚胎时期中,胚叶发育过程中神经管未能完全闭合,造成棘突和椎板的部分缺如形成的脊柱裂。隐性脊柱裂患儿通常在体表并没有明显的、突出的囊性包块,而是在进行神经影像学检查时发现。绝大多数先天性隐性脊柱裂并不会引起症状,临床上也无需治疗,但是需要严密观察。主要是因为,一部分隐性脊柱裂患儿会以尿失禁和遗尿为主要表现,因此对于5-6岁以上的患儿,仍然有间断性遗尿、尿床和间断性尿失禁为主要表现时,应及时到医院进行检查,明确患者在隐性脊柱裂的基础上,是否合并脊髓栓系其他类型的神经系统病变,必要时需要及时进行手术治疗。

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