骨髓空洞症是什么病

发布时间:2023-09-07 13:04 阅读:加载中...
<a href='/search.php?searchword=%E5%B4%94%E5%BB%BA%E5%86%9B'>崔建军</a>  
讲解医师:崔建军  
焦作市第二人民医院神经外科 / 副主任医师
由于多种原因的影响,使脊髓内形成管状空腔,称为脊髓空洞症。在空洞周围,常有神经胶质增生,本病发病较为缓慢,临床表现为脊髓阶段、神经损伤症状,以痛温觉减退消失,而深感觉保存的分离性感觉障碍为特点,兼有脊髓传输损伤的运动障碍与神经营养障碍。本病多见于20-40岁男性多于女性,临床症状呈缓慢的进展,由于空洞所在的位置、大小及范围的不同,症状也不一样,其好发部位多在颈胸交界的脊髓内,早期症状多为相应支配区域内的自发性疼痛,出现阶段性、分离性感觉障碍,逐渐扩大至双上肢和胸背部,呈异样分布的痛温觉减退或丧失,触觉和深感觉保存,病人常发现损伤后无痛觉而就诊,晚期空洞扩展至脊髓出现空洞水平以下的传导性感觉障碍。

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