盛秀云

讲解医师：盛秀云  （主治医师）
就职单位：聊城市第二人民医院血液肿瘤科
再生障碍性贫血是由于一种或多种不良因素所引起的骨髓造血衰竭综合征。红细胞再生障碍性贫血，也叫纯红细胞再生障碍性贫血，是由于骨髓衰竭单纯引起红细胞增生减低的情况，多见于一些胸腺瘤还有早期再障的情况。针对这种情况主要应用刺激骨髓造血的药物，包括促人红细胞生成素治疗，再是刺激骨髓造血，还有一些免疫抑制剂，比如抗淋巴细胞球蛋白和抗胸腺细胞球蛋白，都能够治疗该病，还有一种是骨髓移植。

讲解医师：盛秀云  （主治医师）
就职单位：聊城市第二人民医院血液肿瘤科
肝脏淋巴瘤虽然是恶性肿瘤性疾病当中的一种，但是如果能够及时地发现疾病，之后选择方法进行治疗，这种疾病还是可以治好的。治疗的方法主要包括放射治疗、化学药物治疗、骨髓移植以及手术治疗。 首先就是放射治疗，是针对淋巴瘤早期的患者，在起初可以单纯的采用这种方法进行治疗，之后这种方法还可以用于化疗后的巩固治疗或者是移植时候的辅助治疗。化学药物治疗，一般淋巴瘤在发生之后，大多都采用联合化疗的方法进行治疗。 骨髓移植针对60岁以下，而且能够耐受最大化疗的中危、高危患者，大部分患者是以自体造血干细胞移植为主的。再就是手术治疗，是针对活组织细胞检查，或者是并发症的处理。

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就职单位：聊城市第二人民医院血液肿瘤科
慢性淋巴细胞白血病是一种进展缓慢的B淋巴细胞增殖性的肿瘤。以外周出血、骨髓和脾脏、淋巴结等，淋巴组织中出现大量克隆性B淋巴细胞为特征的疾病。这类细胞形态上类似于成熟的淋巴细胞，是一种免疫学不成熟的功能异常的细胞。慢淋均起源于B细胞，病因和发病机制尚未明确，本病在西方国家是最常见的成人白血病，而在我国日本以及东南亚国家比较少见。 慢性淋巴细胞白血病的分期，它分为0期，0期就是血液和骨髓中只有淋巴结的肿大，1期就是0加上淋巴结肿大，2期是有淋巴结肿大伴有肝脏、脾脏还有肝脾均肿大的情况，3期就是加上贫血的状态，血红蛋白可以小于110g/L，4期可以出现血小板的减少。 安全分期就是血和骨髓中的淋巴细胞增多，小于三个区域的淋巴结肿大称为A期，B期是大于等于三个区域的淋巴结肿大，C期是与B期相同外，尚有贫血和血小板减少。

讲解医师：盛秀云  （主治医师）
就职单位：聊城市第二人民医院血液肿瘤科
急淋又叫急性淋巴细胞白血病，是因为白血病细胞的恶性克隆性增生所引起的一组临床综合征，主要多见于儿童。根据淋巴细胞的直径大小，又可以分为三种类型，即为L1、L2、L3型三种类型。 治疗方案首选化疗方案，首先以长春新碱联合泼尼松进行治疗，后来随着科学的发展，现在可以选用的方案是加用左旋门冬酰胺酶、环磷酰胺等药物。当然，对于急性淋巴细胞白血病在儿童的缓解率，现在可以高达80%以上，有条件的患者还可以进行骨髓造血干细胞移植。

讲解医师：盛秀云  （主治医师）
就职单位：聊城市第二人民医院血液肿瘤科
血管性血友病是临床上常见的一种遗传性血友病，它的发病机制是患者的血管性血友病因子vwf基因突变，导致血浆的血友病因子数量减少，或者质量异常。据国外报道，血管性血友病发病率约为1‰，我国尚无统计学的资料。血管性血友病因子类型不同，临床出血表现差异很大，实验室检查比血友病复杂。轻症患者的变化不典型，根据长期综合病史以及临床综合判断。临床表现主要是皮肤粘膜出血，严重的还有重要脏器的出血。在治疗方面，首先要补充血浆的血友病因子，将它提高到正常的20%-30%的水平。

讲解医师：盛秀云  （主治医师）
就职单位：聊城市第二人民医院血液肿瘤科
败血症是一组血液系统的侵入细菌，或者是致病菌或条件致病菌侵入血液循环，并且在血中生长繁殖，产生毒素而发生的一种急性全身性感染。经过抗生素治疗是能够控制的。它不是一组恶性疾病，而急性白血病是由于造血干细胞的恶性克隆性增殖，引起细胞发育在原始以及幼稚阶段，引起贫血、出血和感染的情况。骨髓细胞学检查可见原始细胞大于30%，具有恶性的倾向，一般治愈率比较低。所以两种疾病不是根本性的疾病，败血症的预后比较好，能够得到很好的控制，而白血病属于血液系统恶性肿瘤，治疗比较差。以上内容仅供参考，具体用药、治疗请根据医生面诊指导为准。

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就职单位：聊城市第二人民医院血液肿瘤科
缺铁性贫血主要是因为机体缺铁所引起，是否可以治愈，首先要看缺铁性贫血的原因。第一，因为摄入不足，也是进食不够丰富所引起的，这时只要改善饮食，加服铁剂之后，可以很快治愈；第二，针对血液丢失过多，比如有胃肠道出血的情况，要积极治疗原发病，止血治疗后，缺铁性贫血也能够很好的改善；第三，针对一些恶性肿瘤引起来的缺铁性贫血，可能不能治好原发病，有可能会一直伴有缺铁性贫血，这种情况治愈的可能性不是很大，但是在口服铁剂的同时，也能够改善一些临床症状。

讲解医师：盛秀云  （主治医师）
就职单位：聊城市第二人民医院血液肿瘤科
慢粒白血病，首先是因为骨髓中出现了异常的粒细胞，所引起来的白血病。白血病主要有是BCR-ABL融合基因P210的改变，这种情况可能会稍微有一些遗传因素，但是针对白血病的情况，国际研究和遗传的关系都不是很大。但是慢粒白血病是出现BCR-ABLP210的病变，还有一些染色体的畸变情况，所以在检测是否为慢性粒细胞白血病的时候，要进行通过骨髓穿刺以及骨髓活检，还有染色体和融合基因的检测进行确诊。

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就职单位：聊城市第二人民医院血液肿瘤科
白细胞包括中性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞、嗜酸性以及嗜酸性粒细胞。单纯的淋巴细胞增多，如果程度不是很严重，而且没有自觉症状，可能不是有疾病，可以暂时不用管它。 而对于淋巴数值特异性的增高，这时候首先考虑的疾病就是病毒感染引起来的淋巴细胞反应性的增生。再就是考虑急性淋巴细胞白血病。通过骨髓细胞学检查，可以见早期釉质的淋巴细胞明显增高。通过骨髓细胞学也能够确定是急性淋巴细胞白血病。 还有就是淋巴瘤的情况，它可以见于淋巴结的无痛性的进行性增大，同时也可以伴有淋巴细胞增多的情况，这就是淋巴瘤。

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就职单位：聊城市第二人民医院血液肿瘤科
骨髓增生性疾病也叫骨髓增殖性疾病，是由于骨髓内的细胞异常增殖所引起来的疾病，包括慢性粒细胞白血病、原发性血小板增多症、原发性骨髓纤维化，还有真性红细胞增多症。针对以上疾病，有个治疗的基本方法。首先对于慢性粒细胞白血病，主要以口服伊马替尼为主，兼顾可以口服羟基脲，进行降低白细胞的治疗；而真性红细胞增多症，主要应用干扰素和羟基脲联合放血的疗法；针对原发性骨髓纤维化，主要是以抑制脾脏的增大，可以切脾，同时加强对症支持治疗为主。所以，每个疾病治疗办法是不一样的。